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药物临床试验：CTR20231789 | 氨氯地平贝那普利胶囊

...或同时服用氨氯地平和贝那普利的替代治疗。 健康成年受试者在空腹状态下单次口服氨氯地平贝那普利胶囊的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 健康成年受试者在空腹状态...

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药物临床试验：CTR20242436 | 卡左双多巴缓释片

...患者，可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服卡左双多巴缓释片后的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20243374 | 阿司匹林肠溶片

...性成分的含量不宜用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片在健康受试者中的生物等效性正式试验 阿司匹林肠溶片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉对照的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCBE698

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药物临床试验：CTR20244446 | 18F-LNC1007注射液

...算机断层扫描（PET/CT）成像 18F-LNC1007注射液在中国健康受试者中的I期临床研究 评价18F-LNC1007注射液在中国健康受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试验 18F-LNC1007-C001

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药物临床试验：CTR20202168 | 伊布替尼胶囊

...血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊生物等效性试验 评估受试制剂伊布替尼胶囊与参比制剂伊布替尼胶囊（亿珂®） 作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、重复交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20202699 | HEC89736PTSA·0.5H2O

...血液肿瘤 评估HEC89736PTSA·0.5H2O在复发/难治B细胞血液肿瘤受试者中的安全性、药代动力学特性和初步疗效 一项评估HEC89736PTSA·0.5H2O在复发/难治B细胞血液肿瘤受试者中的安全性、药代动力学特性和初步疗效的单臂、开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20222497 | 盐酸达泊西汀片

...大多数性交尝试中均有早泄史。 盐酸达泊西汀片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者单次口服盐酸达泊西汀片后的生物等效性正式试验。 BCY...

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药物临床试验：CTR20221272 | 阿莫西林克拉维酸钾片

...蜂窝织炎扩散。 评价阿莫西林克拉维酸钾片在中国健康受试者中的随机、开放、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 评价阿莫西林克拉维酸钾片在中国健康受试者中的随机、开放...

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药物临床试验：CTR20231245 | 枸橼酸托法替布缓释片

... 枸橼酸托法替布缓释片空腹人体吸收动力学研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片（规格：11 mg）与参比制剂（Xeljanz® XR）（规格：11 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

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药物临床试验：CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液

...液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 一项评价SM17在中国健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的I期临床研究—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征，以及对中重度特应性皮炎患者的初...

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