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药物临床试验：CTR20234085 | DXC1002

CTR20234085 | DXC1002 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC1002-001

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药物临床试验：CTR20234085 | DXC1002

CTR20234085 | DXC1002 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC1002-001

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药物临床试验：CTR20132192 | HMS5552片

CTR20132192 | HMS5552片 已完成 2型糖尿病 评价HMS5552的安全耐受、药代和药效学研究 健康成年受试者中进行随机、双盲、安慰剂对照评价HMS5552单次递增给药后安全耐受性、药代和药效学 HMM0101

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药物临床试验：CTR20180958 | DX1002片

CTR20180958 | DX1002片 已完成 晚期实体瘤 晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 DX1002片治疗晚期实体瘤患者的安全性与耐受性Ⅰ期剂量递增试验 DGAH-DX1002-1；版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20200682 | GW117胶囊

CTR20200682 | GW117胶囊 已完成 成人抑郁症 健康受试者口服GW117胶囊的耐受性、药代动力学、饮食影响试验 中国健康受试者口服GW117胶囊的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 GW117-C101

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药物临床试验：CTR20230149 | 注射用ZB001

CTR20230149 | 注射用ZB001 进行中-招募中 甲状腺眼病 ZB001在中国甲状腺眼病患者中的初步研究 在中国甲状腺眼病患者中进行的ZB001多次给药剂量递增研究 ZB001-01-002

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药物临床试验：CTR20230149 | 注射用ZB001

CTR20230149 | 注射用ZB001 进行中-招募完成 甲状腺眼病 ZB001在中国甲状腺眼病患者中的初步研究 在中国甲状腺眼病患者中进行的ZB001多次给药剂量递增研究 ZB001-01-002

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药物临床试验：CTR20243581 | 注射用JR8603

CTR20243581 | 注射用JR8603 进行中-尚未招募 治疗晚期实体瘤 在晚期实体瘤患者中评价JR8603 一项在晚期实体瘤患者中评价JR8603 的首次人体、开放性、剂量递增和扩展的研究 JR8603-9101

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药物临床试验：CTR20171194 | M802

CTR20171194 | M802 已完成 HER2阳性晚期实体瘤 M802治疗HER2阳性晚期实体瘤I期临床试验 评估M802在HER2阳性晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学的剂量递增性I期临床研究 M802001；V2.2

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药物临床试验：CTR20252425 | 注射用ZHB114

CTR20252425 | 注射用ZHB114 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用QHRD114的I期临床研究 注射用QHRD114在晚期实体瘤患者中的开放标签、剂量递增I期临床研究 QH-R114-01-01

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