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药物临床试验：CTR20230868 | 氨磺必利注射液

CTR20230868 | 氨磺必利注射液 进行中-招募中 预防成人术后恶心和呕吐的研究 氨磺必利注射液确证性临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照评估静脉注射氨磺必利注射液预防成人术后恶心和呕吐的研究 QLG2069-AMS-301

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药物临床试验：CTR20233137 | 乌帕替尼

...TR20233137 | 乌帕替尼 进行中-尚未招募 特应性皮炎 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼口服片剂灵活剂量给药的治疗达标研究 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼灵活剂量给药的Ⅲb/Ⅳ期、随机...

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药物临床试验：CTR20231342 | FKC889

CTR20231342 | FKC889 进行中-招募中 复发/难治性ALL成人患者 FKC889在复发/难治性急性淋巴细胞白血病中有效性的研究 评价FKC889在复发/难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r ALL）成人患者中的有效性和安全性的II期单臂、多中心...

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药物临床试验：CTR20220801 | VT1092注射液

CTR20220801 | VT1092注射液 进行中-招募中 恶性实体瘤 VT1092 治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的Ⅰ 期临床试验 VT1092 瘤内注射治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的开放、剂量递增的 Ⅰ 期临床试验 VT1092-I-02

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药物临床试验：CTR20233137 | 乌帕替尼

...TR20233137 | 乌帕替尼 进行中-招募完成 特应性皮炎 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼口服片剂灵活剂量给药的治疗达标研究 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼灵活剂量给药的Ⅲb/Ⅳ期、随机...

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药物临床试验：CTR20252609 | HS-10383片

...609 | HS-10383片 已完成 难治性或不明原因慢性咳嗽 在健康成人受试者中探索食物对HS-10383药代动力学影响的研究。 本研究为一项单中心、随机、开放、两序列、两周期、双交叉给药临床研究，旨在健康成人受试者中探索食物对HS...

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药物临床试验：CTR20242722 | 波生坦分散片

...疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的成人患者，以改善运动能力和减少临床恶化。有效性研究包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）和与左向右分...

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药物临床试验：CTR20243649 | 波生坦分散片

...疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的成人患者，以改善运动能力和减少临床恶化。有效性研究包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）和与左向右分...

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药物临床试验：CTR20242181 | 乌帕替尼缓释片

...治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。(2)类风湿关节炎：本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患...

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药物临床试验：CTR20190403 | 盐酸达拉他韦片

...韦片 已完成 盐酸达拉他韦片与其它药物联合，用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒感染。 盐酸达拉他韦片人体生物等效性试验 盐酸达拉他韦片随机、开放、两周期、两交叉健康成人受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验 YZJ-101...

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