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药物临床试验:CTR20232852 | Bimekizumab注射液

...屑病 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的 III 期、多中心...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222928 | Efgartigimod注射液

...疮 一项皮下注射efgartigimod PH20用于治疗大疱性类天疱疮成人受试者的II/III期研究 一项探究皮下注射efgartigimod PH20在治疗大疱性类天疱疮成人受试者中的有效性和安全性的II/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 ARGX-113-20...
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药物临床试验:CTR20233696 | efgartigimod注射液

... 一项评价皮下注射 efgartigimod PH20 在治疗大疱性类天疱疮成人受试者的开放性扩展研究 一项评价皮下注射 efgartigimod PH20 在治疗大疱性类天疱疮成人受试者中的长期安全性、耐受性和有效性的 ARGX-113-2009 的开放性扩展研究 ARGX-11...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232852 | Bimekizumab注射液

...屑病 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的 III 期、多中心...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240099 | 布瑞哌唑片

...瑞哌唑片 已完成 1)作为抗抑郁药的辅助疗法,用于治疗成人重度抑郁症(MDD)。2)13岁及以上成人和儿童精神分裂症的治疗。3)用于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片在健康人体内的生物等效性试验 布瑞哌唑...
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药物临床试验:CTR20233633 | GSK3858279 注射液

...骨关节炎所致的轻度至重度疼痛 一项在膝骨关节炎疼痛成人中评价GSK3858279有效性和安全性的II期剂量探索研究(MARS-17)。 一项在膝骨关节炎所致中度至重度疼痛成人受试者中评价GSK3858279 的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242787 | 乌帕替尼缓释片

...治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。使用限制:不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。(2)类风湿关节炎:...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182560 | 塞来昔布胶囊

... (1)用于缓解骨关节炎的症状和体征。 (2)用于缓解成人类风湿关节炎的症状和体征。 (3)用于治疗成人急性疼痛。 (4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊健康人体平均生物等效性试验 健康受试者空腹...
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药物临床试验:CTR20202196 | Uproleselan注射液

CTR20202196 | Uproleselan注射液 进行中-招募中 成人复发或难治性急性髓系白血病 Uproleselan注射液治疗成人复发或难治性急性髓系白血病的I期研究 一项在中国复发或难治性急性髓系白血病受试者中评估Uproleselan联合化疗的药代动力...
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药物临床试验:CTR20213348 | 奥布替尼

...板减少症 一项在持续性或慢性原发免疫性血小板减少症成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、多中心、适应性IIa/IIb期研究 一项在持续性或慢性原发免疫性血小板减少症成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随...
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