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药物临床试验:CTR20240795 | ZL-82片

CTR20240795 | ZL-82片 进行中-尚未招募 类风湿性节炎 ZL-82片I期临床研究 在中国健康受试者中单次/多次口服ZL-82片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及QTc效应研究 ZL82-H-I...
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药物临床试验:CTR20181525 | SHR1459片

CTR20181525 | SHR1459片 进行中-招募中 类风湿节炎 评价SHR1459 片在健康成年受试者中单次给药的安全性 SHR1459 片在健康成年受试者中单次给药的安全性、 耐受性及药代动力学/药效动力学Ⅰ期临床研究 SHR1459-101;V1.1
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药物临床试验:CTR20211405 | TLL-018片

CTR20211405 | TLL-018片 进行中-招募完成 类风湿节炎 评估TLL-018在健康人中安全性和药代动力学的I期临床研究 评价TLL-018在中国健康受试者中的安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期研究 TLL-018-102
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药物临床试验:CTR20230717 | ZL-82

CTR20230717 | ZL-82 进行中-招募中 类风湿性节炎 ZL-82的Ⅰ期临床研究 ZL-82片在中国健康成年受试者中的随机双盲、安剂对照、剂量递增的单次口服给药的剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步药效动力学,以及食物影响的I...
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药物临床试验:CTR20200285 | SHR0302片

CTR20200285 | SHR0302片 已完成 类风湿节炎 SHR0302在轻、中度肝损和肝功能正常受试者中的PK研究 评价SHR0302片在轻度肝功能损害、中度肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 SHR0302-106;1.0版
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药物临床试验:CTR20220772 | NIP046片

CTR20220772 | NIP046片 进行中-招募中 类风湿节炎 评价NIP046在健康受试者中的安全性和有效性 一项随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ib期临床研究评价NIP046在健康受试者中的安全性、耐受性以及药代动力学特征 NI...
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药物临床试验:CTR20221390 | 阿普米司特片

...0 | 阿普米司特片 主动暂停 用于治疗成人活动性银屑病性节炎。 阿普米司特片生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者空腹及餐后单次口服阿普米司特片的人体生物等效性试验 BYZY-BE- APS...
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药物临床试验:CTR20191932 | 枸橼酸托法替布片

CTR20191932 | 枸橼酸托法替布片 已完成 用于治疗对甲氨蝶呤效果不佳或不耐受的中重度类风湿性节炎 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 HC1310BE201901;V1.0
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药物临床试验:CTR20200277 | 阿普斯特片

...0200277 | 阿普斯特片 已完成 本品适用于银屑病及银屑病性节炎的治疗 阿普斯特片人体生物等效性研究 阿普斯特片在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SIM-1809-9-BE;V1.0
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药物临床试验:CTR20220067 | H018片

CTR20220067 | H018片 已完成 类风湿节炎 H018片单次给药的PK/PD临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价H018片单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ia期临床研究 KFP-2021-H018-101
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