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药物临床试验：CTR20202311 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

...性血友病 注射用重组人凝血因子VIIa在伴有抑制物血友病患者中的药代及药效学（PK/PD）试验 注射用重组人凝血因子VIIa在伴有抑制物血友病患者中的药代及药效学（PK/PD）试验 TQG203-I-01

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药物临床试验：CTR20221633 | 美沙拉秦肠溶片

...适用于：诱导和维持轻度至中度活动期溃疡性结肠炎成年患者的症状缓解；治疗体重24公斤及以上儿童患者的轻度至中度活动期溃疡性结肠炎。 一项健康成年受试者进食状态单剂量口服1.2 g美沙拉秦肠溶片与1.2 g“LIALDA®”（美...

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药物临床试验：CTR20201650 | 盐酸右美托咪定鼻喷雾剂

...TR20201650 | 盐酸右美托咪定鼻喷雾剂 已完成 全身麻醉手术患者的镇静；非插管患者的镇静。 盐酸右美托咪定鼻喷雾剂的安全性、药代动力学及药效动力学研究 盐酸右美托咪定鼻喷雾剂在健康受试者中的安全性、药代动力学及...

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药物临床试验：CTR20221145 | 盐酸纳呋拉啡软胶囊

CTR20221145 | 盐酸纳呋拉啡软胶囊 已完成 用于改善透析患者、慢性肝病患者的皮肤瘙痒症状（仅在常规治疗效果不佳的情况下使用） 盐酸纳呋拉啡软胶囊（2.5μg）人体生物等效性研究 盐酸纳呋拉啡软胶囊（2.5μg）在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20212635 | 雷珠单抗注射液

...得（Lucentis）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的Ⅰ期临床试验 评价雷珠单抗注射液（R30）和诺适得（Lucentis）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的安全性、药代动力学、免疫原性及初步有效性的随...

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药物临床试验：CTR20232331 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

... 1.治疗流感：适用于治疗症状不超过48小时的2周龄及以上患者因甲型和乙型流感感染引起的急性，无并发症的疾病； 2.预防流感：适用于预防1岁及以上患者的甲型和乙型流感。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 磷酸奥司...

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药物临床试验：CTR20231674 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂

...常年性鼻炎，对于曾有中至重度季节性过敏性鼻炎症状的患者，主张在花粉季节开始前2-4周用本品作预防性治疗 糠酸莫米松鼻喷雾剂临床终点生物等效性试验 糠酸莫米松鼻喷雾剂在季节性过敏性鼻炎患者中的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20231590 | 度伐利尤单抗注射液

...抗联合吉西他滨为基础的化疗一线治疗不可切除的胆道癌患者的开放性、多中心、IIIb期研究 一项评价度伐利尤单抗联合吉西他滨为基础的化疗一线治疗不可切除的胆道癌患者的单臂、开放性、多中心、IIIb 期研究 D933AL00006

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药物临床试验：CTR20223162 | BM201注射液

...期或转移性、标准治疗失败或无法接受标准治疗的实体瘤患者中的耐受性、药代动力学和初步疗效探索的临床研究 BM201注射液联合放射治疗在经组织学或细胞学确认的不可切除局部晚期或转移性、标准治疗失败或无法接受标准...

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药物临床试验：CTR20222836 | BC007抗体注射液

...CLDN18.2表达的晚期实体瘤 一项在CLDN18.2表达的晚期实体瘤患者中评价BC007抗体注射液的安全性、耐受性和初步有效性的开放、多中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项在CLDN18.2表达的晚期实体瘤患者中评价BC007抗...

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