Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 2,000 条结果,搜索耗时:0.0096秒
药物临床试验:CTR20202145 | LBL-007注射液
...普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多中心
I
期
临床
试验
一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼治疗不可切除或转移性黑色素瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心
I
期
临床
试验
LBL-007-CN-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241869 | SHR0302碱凝胶
...全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验
在健康受试者中评价SHR0302碱凝胶单次和多次剂量递增局部皮肤给药的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验
SHR0302Base-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241479 | SCTB14注射液
...肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的
I
/Ⅱ
期
临床
试验
一项评估SCTB14用于治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的
I
/Ⅱ
期
临床
试验
SCTB14-X101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223403 | CM369注射液
...试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的
I
期
临床
试验
评价CM369在晚
期
实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的非随机、开放、多中心、
I
期
临床
试验
CM369-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251308 | QBT-006颗粒
...见病的治疗。 在中国健康成年参与者中评价QBT-006的
I
期
临床
试验
评估中国健康成年参与者单次和多次口服QBT-006的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QBT-006药代动力学影响的
I
期
临床
试验
QBXD-2024-001-JN
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240513 | SHR-3167 注射液
...精胰岛素的药效学、药代动力学、安全性和耐受性的
I
期
临床
试验
在健康受试者单次皮下注射SHR-3167注射液和甘精胰岛素的药效学、药代动力学、安全性和耐受性的
I
期
临床
试验
SHR-3167-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241572 | 洋常春藤叶口服液
...行中-尚未招募 急性气管-支气管炎 洋常春藤叶口服液
I
期
临床
试验
评价洋常春藤叶口服液在中国健康受试者中单次与多次给药安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床
试验
YCCTY-Ⅰ-2024-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250968 | CGT-9475片
...或转移性肺癌患者中的安全性、耐受性及PK特征的
I
/
I
I
a
期
临床
试验
评价CGT-9475在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚
期
或转移性肺癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、开放、剂量递增的
I
/
I
I
a
期
临床
试验
CA-CN-1001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212102 | TQB2858注射液
CTR20212102 | TQB2858注射液 主动终止 晚
期
恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中的Ⅰ
期
临床
研究 评估 TQB2858注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验
TQB2858-
I
-04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212698 | TQB2858注射液
CTR20212698 | TQB2858注射液 主动终止 晚
期
恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中的Ⅰ
期
临床
研究 评估 TQB2858注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验
TQB2858-
I
-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
相关搜索
i期临床试验
i期药物临床试验
药物临床试验i期
i期临床试验中心
i期药物临床试验机构
i期临床试验b
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部