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药物临床试验：CTR20212462 | 注射用DN015089

CTR20212462 | 注射用DN015089 进行中-招募中 拟用于治疗晚期或转移性实体瘤 评价DN015089安全性和有效性的临床研究 评价注射用DN015089单药治疗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全...

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药物临床试验：CTR20240955 | 注射用LM-302

CTR20240955 | 注射用LM-302 进行中-招募中 CLDN18.2阳性局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌 LM-302治疗CLDN18.2阳性局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者III期临床研究 一项评价注射用 LM-302在 CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃/...

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药物临床试验：CTR20240955 | 注射用LM-302

CTR20240955 | 注射用LM-302 进行中-招募中 CLDN18.2阳性局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌 LM-302治疗CLDN18.2阳性局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者III期临床研究 一项评价注射用 LM-302在 CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃/...

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药物临床试验：CTR20243160 | GenSci098注射液

CTR20243160 | GenSci098注射液 进行中-尚未招募 中度至重度活动性甲状腺眼病 在甲状腺眼病患者中评估GenSci098皮下注射给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项在甲状腺眼病患者中评估GenSci098单次和多次皮...

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药物临床试验：CTR20243532 | SHR-7787注射液

CTR20243532 | SHR-7787注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-7787注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-7787注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20243160 | GenSci098注射液

CTR20243160 | GenSci098注射液 进行中-招募中 中度至重度活动性甲状腺眼病 在甲状腺眼病患者中评估GenSci098皮下注射给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项在甲状腺眼病患者中评估GenSci098单次和多次皮下...

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药物临床试验：CTR20243332 | 注射用RFUS-250

CTR20243332 | 注射用RFUS-250 已完成 用于急慢性疼痛及瘙痒症的治疗 评价注射用RFUS-250在健康志愿者中单次静脉给药的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 评价注射用RFUS-250在健康志愿者中单次静脉给药的安...

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药物临床试验：CTR20171267 | JY028注射液

CTR20171267 | JY028注射液 进行中-招募中 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 JY028单次玻璃体给药剂量递增 I 期临床试验 JY028注射液单次玻璃体给药在nAMD患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的I期临床试验 DFBT-JY028-AM...

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药物临床试验：CTR20250872 | CXJM-66注射液

CTR20250872 | CXJM-66注射液 进行中-招募中 本品拟用于手术麻醉；急性疼痛控制。 评价CXJM-66注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 评价CXJM-66注射液在健康受试者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20211655 | ALMB-0166注射液

CTR20211655 | ALMB-0166注射液 进行中-招募中 急性脊髓损伤 评价ALMB-0166用于急性脊髓损伤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价ALMB-0166在急性脊髓损伤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随...

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