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药物临床试验：CTR20244591 | 西达本胺片

CTR20244591 | 西达本胺片 进行中-尚未招募 （1）用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。该适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的有条件批准。有关本品用药后长期生存方...

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药物临床试验：CTR20244427 | 培唑帕尼片

CTR20244427 | 培唑帕尼片 进行中-招募完成 本品适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片（200 mg）人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的培唑帕尼片（规格：...

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药物临床试验：CTR20171638 | 注射用HCP002

CTR20171638 | 注射用HCP002 进行中-招募中 1.治疗侵袭性曲霉病。 2.治疗非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 3.治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。 4.治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染...

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药物临床试验：CTR20231752 | 利丙双卡因乳膏

...血样本；2、浅层外科手术。 在健康男性和女性受试者中进行的关于利丙双卡因乳膏的生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中进行的关于利丙双卡因乳膏（利丙双卡因乳膏，每g含利多卡因25 mg和丙胺卡因25 mg）和EMLA（...

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药物临床试验：CTR20230207 | 注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体

CTR20230207 | 注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体 进行中-招募中 急性髓系白血病 注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体生物等效性试验 注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体在老年初治或诱导缓解的AML受试者中进行的随机、开放、两周期、两交...

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药物临床试验：CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII

CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII 进行中-招募中 中国重度血友病A（FVIII<1%）患者 在中国血友病A型经治疗患者（PTP）中进行的ADYNOVATE研究 一项在既往接受过治疗的中国重度血友病A（FVIII<1%）患者中评价注射用重组人凝血因子VIII（...

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药物临床试验：CTR20240207 | 注射用D3L-001

CTR20240207 | 注射用D3L-001 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 一项在HER2阳性晚期实体瘤受试者中进行的D3L-001单药治疗1期研究 一项在HER2阳性晚期实体瘤受试者中评估D3L-001单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初...

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药物临床试验：CTR20230207 | 注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体

CTR20230207 | 注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体 进行中-招募中 急性髓系白血病 注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体生物等效性试验 注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体在老年初治或诱导缓解的AML受试者中进行的随机、开放、两周期、两交...

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药物临床试验：CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII

CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII 进行中-招募完成 中国重度血友病A（FVIII<1%）患者 在中国血友病A型经治疗患者（PTP）中进行的ADYNOVATE研究 一项在既往接受过治疗的中国重度血友病A（FVIII<1%）患者中评价注射用重组人凝血因子VIII...

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药物临床试验：CTR20251468 | NNC0519-0130 B 34 mg/mL

CTR20251468 | NNC0519-0130 B 34 mg/mL 进行中-尚未招募 2型糖尿病 一项在中国超重男性受试者中进行的新药NNC0519-0130的试验性研究 在中国超重或肥胖男性受试者中评估NNC0519-0130多次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性研究 NN9541-491...

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