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药物临床试验:CTR20244415 | 泊沙康唑口服混悬液
CTR20244415 | 泊沙康唑口服混悬液
进行
中-招募完成 1)预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染;2)治疗口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑口服混悬液在健康人群中的生物等效性试验 泊沙康唑口服混...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240034 | 孟鲁司特钠颗粒
CTR20240034 | 孟鲁司特钠颗粒
进行
中-尚未招募 适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211601 | 帕博利珠单抗注射液
CTR20211601 | 帕博利珠单抗注射液
进行
中-招募完成 结直肠癌 一项在既往接受过治疗的转移性结直肠癌受试者中
进行
的仑伐替尼联合帕博利珠单抗的III期研究 一项在既往治疗期间或之后疾病进展或出现不耐受的转移性结直肠癌受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231543 | 泊沙康唑注射液
CTR20231543 | 泊沙康唑注射液
进行
中-招募完成 治疗侵袭性曲霉菌病;预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。 泊沙康唑注射液(16.7 mL:300 mg)人体生物等效性研究 海南海灵化学制药有限公司生产的泊沙康唑注射液与持证商为MERCK SHARP...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221625 | GDC-9545
CTR20221625 | GDC-9545
进行
中-招募中 既往未经治疗的 HER2 阳性、雌激素受体阳性局部晚期或转移性乳腺癌 一项在HER2和雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者中比较giredestrant联合帕妥珠单抗和曲妥珠单抗皮下给药与单独帕...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232710 | 铝镁匹林片(Ⅱ)
...引起的心血管后遗症)。 铝镁匹林片(Ⅱ)在健康人体
进行
的生物等效性试验 铝镁匹林片(II)在健康人体
进行
的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、自身交叉、餐后生物等效性试验 GZDG-LMPL-HBT-CTP
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221625 | GDC-9545
CTR20221625 | GDC-9545
进行
中-招募中 既往未经治疗的 HER2 阳性、雌激素受体阳性局部晚期或转移性乳腺癌 一项在HER2和雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者中比较giredestrant联合帕妥珠单抗和曲妥珠单抗皮下给药与单独帕...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233302 | 达肝素钠注射液
CTR20233302 | 达肝素钠注射液
进行
中-尚未招募 治疗急性深静脉血栓。预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者
进行
血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血。治疗不稳定型冠状动脉疾病,如:不稳定型心绞痛和非Q波型心肌...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222915 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...6)卓-艾综合征 奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中
进行
的人体生物等效性试验 奥美拉唑肠溶胶囊在中国健康受试者中
进行
的单中心、随机、开放、单次口服给药、两制剂、两序列、两周期(空腹)/四周期(餐后)交叉的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244499 | 呋塞米片
CTR20244499 | 呋塞米片
进行
中-尚未招募 1.水肿性疾病,包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭),尤其是应用其他利尿药效果不佳时,应用于本类药物仍可能有效。与其他药...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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