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药物临床试验：CTR20250684 | SIR2501片剂

...| SIR2501片剂 已完成 肌萎缩侧索硬化症（ALS） SIR2501片剂 中国健康受试者Ⅰ 期临床研究 评估SIR2501片剂在中国健康成人受试者中多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅰ 期临床研究 SIR2...

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药物临床试验：CTR20140801 | 盐酸达泊西汀片

CTR20140801 | 盐酸达泊西汀片 已完成 早泄 盐酸达泊西汀片在中国上市后的安全性和有效性研究 盐酸达泊西汀片（必利劲）在中国上市后的安全性和有效性研究 MACN/14/PRI-RMP/002-4

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药物临床试验：CTR20170595 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

CTR20170595 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊 已完成 用于治疗各种类型抑郁症 (包括伴有焦虑的抑郁症) 及广泛性焦虑症 盐酸文拉法辛缓释胶囊中国健康受试者生物等效性试验 盐酸文拉法辛缓释胶囊中国健康受试者生物等效性试验 YSWLFX1

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药物临床试验：CTR20190700 | 索非布韦片

...年的慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的治疗 索磷布韦片在中国健康人群中的生物等效性研究 索磷布韦片在中国健康人群中单中心、随机、开放、单剂量、四周期、双交叉的生物等效性研究 SOFOSBUVIR -BE-1001；V1.1

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药物临床试验：CTR20212168 | [14C]SCC244

...0212168 | [14C]SCC244 已完成 健康人物质平衡研究 [14C]SCC244在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]SCC244在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]SCC244 人体物质平衡及生物转化研究 YD-SCC-20210315

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药物临床试验：CTR20212594 | Mavacamten胶囊

... 梗阻性肥厚型心肌病 一项评价Mavacamten单次口服给药在中国健康成人受试者药代动力学的开放性、平行入组、单中心 I 期临床试验 一项评价Mavacamten单次口服给药在中国健康成人受试者药代动力学的开放性、平行入组、单中心 I...

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药物临床试验：CTR20232897 | KH607 片

CTR20232897 | KH607 片 进行中-尚未招募 抑郁症 KH607片在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评估KH607片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 KH6...

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药物临床试验：CTR20170961 | AG-221

...III期多中心开放标签随机研究 AG-221-AML-004 方案修正案1.1中国版；方案修正案2.1中国版

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药物临床试验：CTR20240265 | NA

...以促多个卵泡的发育 一项在进行辅助生殖技术（ART）的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬®远期安全性的II/III期延展性研究 一项在进行辅助生殖技术（ART）的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬®远期安全性的II/III期延展性...

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药物临床试验：CTR20234328 | BI456906

... 超重或肥胖 一项旨在检验BI 456906是否有助于超重或肥胖中国患者减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期、随机、双盲、平行分组、有效性...

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