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药物临床试验:CTR20243129 | ABBV-382
CTR20243129 | ABBV-382 进行中-招募完成 健康志愿者 一项在
中国
健康成人志愿者中评价 ABBV-382 皮下 (SC) 和静脉 (IV) 给药的不良事件以及药物如何在体内移动的研究 一项在
中国
健康成人志愿者中评价 ABBV-382 单次给药的安全性和药代...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252279 | Afuresertib片
...Her2阴性乳腺癌 评估不同产地不同规格的Afuresertib 片剂在
中国
健康成年受试者中的生物等效性 评估不同产地不同规格的Afuresertib 片剂在空腹状态下
中国
健康成年受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252198 | 溴吡斯的明片
CTR20252198 | 溴吡斯的明片 已完成 重症肌无力、麻痹性肠梗阻和术后尿潴留。 溴吡斯的明片在
中国
健康受试者中空腹状态下的人体生物等效性试验 溴吡斯的明片在
中国
健康受试者中空腹状态下的人体生物等效性试验 R01240229
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170137 | TAK-438
...十二指肠溃疡、糜烂性食管炎的治愈及维持治疗 在健康
中国
成人受试者中进行的TAK-438药代动力学研究 单剂量或多剂量口服TAK-438 10 mg和20 mg在健康
中国
成人受试者中的药代动力学的I期研究 TAK-438_114(试验方案修订案02)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171145 | AK0529肠溶胶囊
CTR20171145 | AK0529肠溶胶囊 已完成 呼吸道合胞病毒感染 评价
中国
健康志愿者AK0529药代动力学与安全性 AK0529在
中国
健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 AK0529-2001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182436 | 吡嗪酰胺片
...福平及乙胺丁醇)联合用于治疗结核病。 吡嗪酰胺片在
中国
成年健康受试者中的生物等效性研究 吡嗪酰胺片在
中国
成年健康受试者中随机开放、空腹/餐后单次给药、两制剂两序列两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2018-007
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201655 | 福瑞他恩酊
...他恩酊 已完成 雄激素性秃发 福瑞他恩(KX-826)酊治疗
中国
成年男性雄激素性秃发(AGA)的安全性、有效性的临床研究 评价福瑞他恩(KX-826)酊治疗
中国
成年男性雄激素性秃发(AGA)的安全性、有效性的II期临床试验方案 KX082...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211627 | 诺克沙班片
CTR20211627 | 诺克沙班片 进行中-招募中 肝硬化合并门静脉血栓 诺克沙班片在
中国
健康受试者中单次给药耐受性及PK-PD的I期临床研究 诺克沙班片在
中国
健康受试者中单次给药耐受性及PK-PD的I期临床研究 GCC4401C-ZK-2020-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220703 | Relatlimab注射液
CTR20220703 | Relatlimab注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 Relatlimab与纳武利尤单抗联合治疗
中国
受试者的1期研究 Relatlimab(抗LAG-3单克隆抗体)联合纳武利尤单抗(抗PD-1单克隆抗体)治疗
中国
晚期实体瘤受试者的1期研究 CA224111
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211538 | CBP-201
...201 进行中-招募完成 中度至重度特应性皮炎 评价CBP-201在
中国
受试者中治疗中重度特应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)的一项临床研究 一项评价CBP-201在
中国
中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的双盲、多中心、随机对...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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