为您找到约 8,124 条结果,搜索耗时:0.0105秒

药物临床试验:CTR20243129 | ABBV-382

CTR20243129 | ABBV-382 进行中-招募完成 健康志愿者 一项在中国健康成人志愿者中评价 ABBV-382 皮下 (SC) 和静脉 (IV) 给药的不良事件以及药物如何在体内移动的研究 一项在中国健康成人志愿者中评价 ABBV-382 单次给药的安全性和药代...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252279 | Afuresertib片

...Her2阴性乳腺癌 评估不同产地不同规格的Afuresertib 片剂在中国健康成年受试者中的生物等效性 评估不同产地不同规格的Afuresertib 片剂在空腹状态下中国健康成年受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252198 | 溴吡斯的明片

CTR20252198 | 溴吡斯的明片 已完成 重症肌无力、麻痹性肠梗阻和术后尿潴留。 溴吡斯的明片在中国健康受试者中空腹状态下的人体生物等效性试验 溴吡斯的明片在中国健康受试者中空腹状态下的人体生物等效性试验 R01240229
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170137 | TAK-438

...十二指肠溃疡、糜烂性食管炎的治愈及维持治疗 在健康中国成人受试者中进行的TAK-438药代动力学研究 单剂量或多剂量口服TAK-438 10 mg和20 mg在健康中国成人受试者中的药代动力学的I期研究 TAK-438_114(试验方案修订案02)
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171145 | AK0529肠溶胶囊

CTR20171145 | AK0529肠溶胶囊 已完成 呼吸道合胞病毒感染 评价中国健康志愿者AK0529药代动力学与安全性 AK0529在中国健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 AK0529-2001
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182436 | 吡嗪酰胺片

...福平及乙胺丁醇)联合用于治疗结核病。 吡嗪酰胺片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 吡嗪酰胺片在中国成年健康受试者中随机开放、空腹/餐后单次给药、两制剂两序列两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2018-007
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201655 | 福瑞他恩酊

...他恩酊 已完成 雄激素性秃发 福瑞他恩(KX-826)酊治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)的安全性、有效性的临床研究 评价福瑞他恩(KX-826)酊治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)的安全性、有效性的II期临床试验方案 KX082...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211627 | 诺克沙班片

CTR20211627 | 诺克沙班片 进行中-招募中 肝硬化合并门静脉血栓 诺克沙班片在中国健康受试者中单次给药耐受性及PK-PD的I期临床研究 诺克沙班片在中国健康受试者中单次给药耐受性及PK-PD的I期临床研究 GCC4401C-ZK-2020-001
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220703 | Relatlimab注射液

CTR20220703 | Relatlimab注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 Relatlimab与纳武利尤单抗联合治疗中国受试者的1期研究 Relatlimab(抗LAG-3单克隆抗体)联合纳武利尤单抗(抗PD-1单克隆抗体)治疗中国晚期实体瘤受试者的1期研究 CA224111
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211538 | CBP-201

...201 进行中-招募完成 中度至重度特应性皮炎 评价CBP-201在中国受试者中治疗中重度特应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)的一项临床研究 一项评价CBP-201在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的双盲、多中心、随机对...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

发布
问题