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药物临床试验：CTR20244396 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

CTR20244396 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液 已完成 作为阿片类镇痛药的辅助，用于成人不适合口服给药的急性中度至重度术后疼痛 右酮洛芬氨丁三醇注射液在健康成年受试者中的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床研究 一项...

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药物临床试验：CTR20171087 | 八氟丙烷脂质微球注射液

CTR20171087 | 八氟丙烷脂质微球注射液 已完成 心脏超声造影增强检查、腹部超声造影增强检查 评价DEFINITY超声造影成像的药代动力学试验 在健康志愿者中评价八氟丙烷脂质微球注射液超声造影成像的药代动力学特征的单中心、...

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药物临床试验：CTR20191053 | 艾塞那肽微球注射液

CTR20191053 | 艾塞那肽微球注射液 主动终止 2型糖尿病 评价艾塞那肽微球药代动力学安全性和耐受性的I期研究 一项在中国2 型糖尿病患者中评价艾塞那肽微球注射液单剂量和多剂量药代动力学、安全性和耐受性的开放性I 期研究 ...

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药物临床试验：CTR20212174 | 重组人血小板生成素注射液

CTR20212174 | 重组人血小板生成素注射液 进行中-招募中 血小板减少症 特比澳治疗慢性肝病患者血小板减少症的Ⅰb期临床研究 重组人血小板生成素注射液（特比澳®）治疗慢性肝病患者血小板减少症的多中心Ⅰb期临床研究 3SBio-...

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药物临床试验：CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液

CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液 进行中-尚未招募 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 比较SYSA1901/帕妥珠单抗（帕捷特@）治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的临床研究 比较SYSA1901单抗注射液/帕妥珠单抗（帕捷特®）联合曲妥珠单抗和...

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药物临床试验：CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒注射液

CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SynOV1.1腺病毒单药晚期实体瘤I期临床研究 一项评价SynOV1.1腺病毒注射液单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20221330 | 注射用间充质干细胞（脐带）

CTR20221330 | 注射用间充质干细胞（脐带） 进行中-招募完成 难治性急性移植物抗宿主病（aGvHD） 人脐带来源的间充质干细胞多次给药治疗难治性急性的造血干细胞移植后产生的排异反应临床试验 注射用间充质干细胞（脐带）治...

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药物临床试验：CTR20213249 | 格乐立阿达木单抗注射液

CTR20213249 | 格乐立阿达木单抗注射液 进行中-招募中 非感染性葡萄膜炎 格乐立葡萄膜炎IV期试验 一项多中心、前瞻性、上市后评估格乐立？（阿达木单抗注射液）治疗 非感染性葡萄膜炎（UV）的疗效和安全性临床研究 BAT1406-006...

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药物临床试验：CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液

CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液 进行中-招募中 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 比较SYSA1901/帕妥珠单抗（帕捷特@）治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的临床研究 比较SYSA1901单抗注射液/帕妥珠单抗（帕捷特®）联合曲妥珠单抗和多...

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药物临床试验：CTR20202386 | 注射用伏立康唑

CTR20202386 | 注射用伏立康唑 进行中-尚未招募 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染：（1）侵袭性曲霉病。（2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。（3）对氟康唑耐药的...

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