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药物临床试验:CTR20220058 | 抗人CD19-CD22 T细胞
注射
液
CTR20220058 | 抗人CD19-CD22 T细胞
注射
液 进行中-尚未招募 复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病 抗人CD19-CD22 T细胞
注射
液在复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病受试者中的安全性及耐受性研究 评估抗人CD19-CD22 T细胞
注射
液在复发/难治B...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190813 |
注射
用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂
CTR20190813 |
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用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂 主动终止 用于发病3小时之内的急性缺血性脑卒中的溶栓治疗 国人健康受试者单次静脉
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铭复乐的Ⅰ期临床试验 一项评价国人健康受试者单次静脉
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rhTNK-tPA(铭复乐)的安...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190147 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液
CTR20190147 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
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液 已完成 晚期非小细胞肺癌 特瑞普利单抗
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液晚期非小细胞肺癌III期临床研究 一项评估特瑞普利单抗
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液(JS001)或安慰剂联合标准一线化疗在未经治疗的晚期非小细胞肺癌(N...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150546 |
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用凝血因子X激活剂
CTR20150546 |
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用凝血因子X激活剂 已完成 防治外科手术出血和出血性疾病 凝血因子X激活剂单次给药在健康志愿者中安全耐受性研究 随机、双盲、安慰剂对照评价
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用凝血因子X激活剂单次给药在健康志愿者中的安全性和耐...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170218 | 马来酸桂哌齐特
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液
CTR20170218 | 马来酸桂哌齐特
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液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 评价桂哌齐特治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价马来酸桂哌齐特
注射
液治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202681 | CJC-1134-PC
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液
CTR20202681 | CJC-1134-PC
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液 已完成 2型糖尿病 评价CJC-1134-PC对未经治疗的2型糖尿病的有效性和安全性的研究及PK 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究以评价未接受过抗糖尿病药物治疗的血糖控制不佳的2型糖尿病...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233507 |
注射
用A型肉毒毒素
CTR20233507 |
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用A型肉毒毒素 进行中-招募完成 暂时性改善成人中度至重度额纹 一项在中国成年受试者中评价保妥适
注射
液治疗中度至重度额纹的不良事件和有效性的研究 一项在中国人群中评价保妥适®(A型肉毒毒素)纯化...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242596 |
注射
用SHR-A2102
CTR20242596 |
注射
用SHR-A2102 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SHR-A2102局部晚期或转移性非小细胞肺癌IB /II期临床研究(目前为I期阶段)
注射
用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗肿瘤治疗在局部晚期或转...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244737 | 度普利尤单抗
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液
CTR20244737 | 度普利尤单抗
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液 进行中-尚未招募 慢性单纯性苔藓 一项在年满 18 岁的男性和女性受试者中与安慰剂相比评价度普利尤单抗
注射
液改善慢性单纯性苔藓瘙痒的研究 一项在成人中评价度普利尤单抗治疗慢性单纯性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242596 |
注射
用SHR-A2102
CTR20242596 |
注射
用SHR-A2102 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SHR-A2102局部晚期或转移性非小细胞肺癌IB /II期临床研究(目前为I期阶段)
注射
用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗肿瘤治疗在局部晚期或转...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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