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药物临床试验:CTR20220901 | ZKY001滴眼液

...皮缺损 ZKY001滴眼液治疗TPRK术后角膜上皮缺损的II期临床研究 评价ZKY001滴眼液治疗TPRK术后角膜上皮缺损患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 ZKO-SFT-202112-TPRK
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药物临床试验:CTR20232651 | 注射用YL201

...体瘤患者中的安全性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 一项评估YL201在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I/II研究 YL201-CN-101-01
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药物临床试验:CTR20223363 | SC0245片

...泛期小细胞肺癌患者中的一项开放性、多中心Ib/II期临床研究 SC0245片联合伊立替康在复发难治的广泛期小细胞肺癌患者中的一项开放性、多中心Ib/II期临床研究 SC0245-102
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药物临床试验:CTR20200048 | QL1604注射液

... QL1604注射液单药治疗晚期实体瘤单臂、多中心II期临床研究 QL1604注射液单药治疗经标准治疗失败、不可切除或转移性dMMR/MSI-H型晚期实体瘤单臂、多中心II期临床研究 QL1604-201;1.0
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药物临床试验:CTR20242453 | DR10624注射液

...酯血症 DR10624在重度高甘油三酯血症受试者中的II期临床研究 一项在重度高甘油三酯血症受试者中评价皮下注射DR10624治疗后疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 DR10624-201
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药物临床试验:CTR20242329 | 普赛莫德片

...德片治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的II期临床试验研究 在csDMARDs疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎受试者中评价普赛莫德片的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的II期临床研究 LJR001-2024-RA
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药物临床试验:CTR20241879 | XS-02胶囊

...安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I/II研究 一项多中心、开放、单臂I/II期剂量递增和剂量扩展临床研究:评价XS-02胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性 XS-02-I101
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药物临床试验:CTR20223363 | SC0245片

...泛期小细胞肺癌患者中的一项开放性、多中心Ib/II期临床研究 SC0245片联合伊立替康在复发难治的广泛期小细胞肺癌患者中的一项开放性、多中心Ib/II期临床研究 SC0245-102
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药物临床试验:CTR20222078 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液

...610)治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的II期临床研究 一项评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 SSGJ-610-BA-II-...
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药物临床试验:CTR20241382 | 注射用MK-2870

CTR20241382 | 注射用MK-2870 进行中-尚未招募 晚期食管癌 子研究06B:试验用药物联合或不联合帕博利珠单抗和/或化疗治疗食管癌的I/II期伞式研究 一项在既往接受过抗PD-1/PD-L1药物治疗的晚期食管癌受试者中评价试验用药物联合或...
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