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药物临床试验:CTR20190817 | PT-112注射液

CTR20190817 | PT-112注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PT-112联合吉西他滨治疗晚期实体瘤患者的开放性I/II期临床研究 一项PT-112联合吉西他滨注射液治疗晚期实体瘤患者的开放性I/II期临床研究 SCI-PT112-ONC-P2-002;1.0版
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药物临床试验:CTR20223172 | HB0036注射液

...36注射液多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的I-II期临床研究 一项评估 HB0036 治疗晚期实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心 I/II 期临床研究 HB0036-01
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药物临床试验:CTR20220461 | TSL-1502 胶囊

...晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性及安全性的II 期临床研究 一项评价 TSL-1502 胶囊在携带胚系 BRCA 突变的 HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性及安全性的随机、平行、开放、阳性对照的II 期临床研究 TSL-CM-TSL1502-...
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药物临床试验:CTR20231256 | SPH4336片

...既往经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展乳腺癌II/III期临床研究 SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的II/III期临床研究 SPH4336-302
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药物临床试验:CTR20211156 | 沃利替尼

...T基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食管连接部癌的II研究 赛沃替尼治疗MET基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食管连接部腺癌患者疗效、安全性和耐受性的多中心、开放II期临床研究 2020-504-00CH1
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药物临床试验:CTR20210858 | SY-5007片

...者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II研究 SY-5007-I-01
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药物临床试验:CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊

...尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤的 Ib/II 期临床研究 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期临床研究 2018-013-00CH3;方案版本2.0
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药物临床试验:CTR20223391 | XH-5102片

...的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II研究 一项评价XH-5102片口服给药在骨髓增殖性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II研究 XH2022003-01
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药物临床试验:CTR20222326 | AZD4547 片

... FGFR 改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的II期临床研究 一项开放的评价 AZD4547 联合替雷利珠单抗治疗存在 FGFR 改变的局部晚期或转移性尿路 上皮癌患者的有效性和安全性的II期临床研究 ABSK091-203
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药物临床试验:CTR20213084 | APG-2575片

...性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的关键注册II期临床研究 APG-2575单药治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的有效性和安全性的单臂关键注册II期临床研究 APG2575CC201
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