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药物临床试验:CTR20242253 | GFH375片

...瘤 GFH375治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I/II 期临床研究 一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II 期临床研究 GFH375X1101
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药物临床试验:CTR20242020 | 注射用SHR-9839

...SHR-9839联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的IB/II期临床研究 注射用SHR-9839联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多中心IB/II期临床研究 SHR-9839-201
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药物临床试验:CTR20241918 | 注射用YL205

CTR20241918 | 注射用YL205 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、I/II期临床研究 YL205-CN-101-01
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药物临床试验:CTR20241454 | LTC004

...直肠癌患者的有效性和安全性的开放性、单臂、II期临床研究 一项评估LTC004单药在三线及以上标准治疗失败的转移性结直肠癌患者的有效性和安全性的开放性、单臂、II期临床研究 LTC004-203
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药物临床试验:CTR20213330 | LNK01001胶囊

...者中的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II研究 评价LNK01001胶囊在活动性强直性脊柱炎患者中的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II研究 LK001203
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药物临床试验:CTR20242253 | GFH375片

...瘤 GFH375治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I/II 期临床研究 一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II 期临床研究 GFH375X1101
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药物临床试验:CTR20241918 | 注射用YL205

CTR20241918 | 注射用YL205 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 一项评估YL205在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、I/II期临床研究 YL205-CN-101-01
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药物临床试验:CTR20241075 | SYHX1901片

...型白癜风患者中的有效性和安全性的安慰剂对照II期临床研究 评价SYHX1901片在非节段型白癜风患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 SYHX1902-004
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药物临床试验:CTR20221855 | 索凡替尼胶囊

CTR20221855 | 索凡替尼胶囊 已完成 广泛期小细胞肺癌 索凡替尼联合PD-1/L1单抗作为广泛期小细胞肺癌患者维持治疗的II研究 索凡替尼联合PD-1/L1单抗作为广泛期小细胞肺癌患者维持治疗的开放性、多中心II研究 2022-012-00CH1
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药物临床试验:CTR20240903 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液

... 611治疗儿童及青少年中重度特应性皮炎受试者的Ib/II研究 评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611)在中国儿童及青少年(6周岁≤年龄<18周岁)中重度特应性皮炎受试者中的安全性、药代动力学特征和有效性的Ib/II期...
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