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药物临床试验:CTR20221524 | IBI324
CTR20221524 | IBI324
已
完成
糖尿病性黄斑水肿 一项评估在糖尿病性黄斑水肿受试者中单次及多次玻璃体腔注射IBI324安全性和耐受性的I期剂量爬坡临床研究 一项评估在糖尿病性黄斑水肿受试者中单次及多次玻璃体腔注射IBI324安全性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220526 | TQ-B3139胶囊
CTR20220526 | TQ-B3139胶囊
已
完成
非小细胞肺癌 [14C] TQ-B3139人体物质平衡及生物转化研究 [14C]TQ-B3139在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C] TQ-B3139人体物质平衡及生物转化研究 TQ-B3139-I-03
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20213279 | WXSH0493片
CTR20213279 | WXSH0493片
已
完成
痛风 评价WXSH0493片的安全性、耐受性、药代药效动力学特征I 期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予WXSH0493片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药及食物影响的安全性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210694 | 盐酸杰克替尼片
CTR20210694 | 盐酸杰克替尼片
已
完成
芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化 盐酸杰克替尼片治疗芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化的临床试验 盐酸杰克替尼片治疗芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化患者的有效性和安全性的Ⅱ期临床...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20191865 | 索凡替尼胶囊
CTR20191865 | 索凡替尼胶囊
已
完成
晚期实体瘤 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的II期临床研究 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20170064 | Atezolizumab注射液
CTR20170064 | Atezolizumab注射液
已
完成
既往未接受过化疗的IV期非鳞状非小细胞肺癌 评价Atezolizumab联合化疗和培美曲塞治疗非小细胞肺癌的研究 未接受化疗的IV期非鳞状非小细胞肺癌患者评价Atezolizumab联合卡铂或顺铂+培美曲塞开...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210694 | 盐酸杰克替尼片
CTR20210694 | 盐酸杰克替尼片
已
完成
芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化 盐酸杰克替尼片治疗芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化的临床试验 盐酸杰克替尼片治疗芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化患者的有效性和安全性的Ⅱ期临床...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20192088 | 艾伏尼布片
CTR20192088 | 艾伏尼布片
已
完成
复发或难治性急性髓系白血病(r/r AML) 在r/r AML中国受试者中评价ivosidenib的桥接研究 一项在携带IDH1突变的复发或难治性AML的中国受试者中评价ivosidenib口服给药的PK、PD、安全性和临床疗效的桥接...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20191865 | 索凡替尼胶囊
CTR20191865 | 索凡替尼胶囊
已
完成
晚期实体瘤 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的II期临床研究 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20191236 | 颈椎通络胶囊
CTR20191236 | 颈椎通络胶囊
已
完成
温经通络,活血止痛。用于神经根型颈椎病(属寒瘀阻络证)。症见:颈项强痛,痛点固定,上肢及手指麻木窜痛;遇寒加重,或伴肌肉萎缩。 进一步评价颈椎通络胶囊的有效性和安全性 进一...
CDE
发布于
1年前
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