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药物临床试验:CTR20244808 | 西咪替丁片
...B®)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY22067B-CSP
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244085 | 乌帕替尼缓释片
...特应性皮炎:本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物
制剂
)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 乌帕替尼缓释片生物等效性试验 乌帕替尼缓释片在中国健康受试者中...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211441 | 赛沃替尼片
...沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR抑
制剂
治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的Ⅲ期临床研究 2020-504-00CH3
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250267 | BTP0611
...射血分数降低的慢性心力衰竭患者中比较伊伐布雷定缓释
制剂
BTP0611片与盐酸伊伐布雷定片的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的Ⅲ期临床研究 BTP0611-Ⅲ-2024
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243619 | 氟伐他汀钠缓释片
...伐他汀钠缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两
制剂
、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE483
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251618 | 维生素K1注射液
...在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、两
制剂
、两序列、两周期、交叉静脉注射给药生物等效性研究 NHDM2025-017
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244936 | 氟伐他汀钠缓释片
...伐他汀钠缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两
制剂
、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE484
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252549 | 恩他卡朋双多巴片(II)
...-尚未招募 本品用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑
制剂
疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片(II)生物等效性临床试验 恩他卡朋双多巴片(II)在中国健康人群中单...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252405 | 盐酸奥洛他定颗粒
...中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两
制剂
、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2025-027
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250267 | BTP0611
...射血分数降低的慢性心力衰竭患者中比较伊伐布雷定缓释
制剂
BTP0611片与盐酸伊伐布雷定片的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的Ⅲ期临床研究 BTP0611-Ⅲ-2024
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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