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药物临床试验:CTR20220423 | AZD5305

...耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、中心、模块化I/IIa期研究(PETRA) 一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效...
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药物临床试验:CTR20232385 | 甲苯磺酸奥马环素片

...区获得性细菌性肺炎(CABP) 一项3b期、随机、双盲、中心临床研究:比较奥马环素IV/PO与莫西沙星IV/PO治疗成人社区获得性细菌性肺炎(CABP)受试者的安全性与有效性 一项3b期、随机、双盲、中心临床研究:比较奥马环素I...
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药物临床试验:CTR20220342 | 硫酸阿托品滴眼液

...展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、中心、III期临床研究(Mini-CHAMP) 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、中心、III期临床研究 ZKO-ATP-20...
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药物临床试验:CTR20213313 | 硫酸阿托品滴眼液

...展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、中心、III期临床研究(China-CHAMP) 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、中心、III期临床研究 ZKO-ATP-2...
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药物临床试验:CTR20231923 | MH004乳膏

...中-尚未招募 青少年和成人轻至中度特应性皮炎 一项中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研究,评估MH004 乳膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全性 一项中心...
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药物临床试验:CTR20220587 | JAB-21822片

...实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的中心,开放,剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究 评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的中心,开放,剂量...
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药物临床试验:CTR20220587 | JAB-21822片

...实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的中心,开放,剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究 评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的中心,开放,剂量...
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药物临床试验:CTR20140661 | Atrasentan (ABT-627)

CTR20140661 | Atrasentan (ABT-627) 主动暂停 糖尿病肾病 Atrasentan的糖尿病肾病研究 评价Atrasentan对Ⅱ型糖尿病肾病受试者肾脏预后影响的随机国家中心双盲平行安慰剂对照研究 SONAR:Atrasentan的糖尿病肾病研究 M11-352
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药物临床试验:CTR20231712 | 谷美替尼片

...显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的中心、单臂、开放III期确证性临床研究 评估口服谷美替尼(SCC244 ,一种选择性 MET 抑制剂)在具有MET 14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的中心、...
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药物临床试验:CTR20231513 | RO7030816

...滨+奥沙利铂相比的有效性和安全性的随机、开放性、中心、III期研究 一项在复发性或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中评价Mosunetuzumab联合Polatuzumab Vedotin与利妥昔单抗联合吉西他滨+奥沙利铂相比的有效性和安全性...
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