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药物临床试验：CTR20222477 | 司来帕格片

...功能分级(FC)II-III的成年患者肺动脉高压(PAH)，作为内皮素受体拮抗剂(ERA)控制不足的患者的联合治疗和/或5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂，或作为单一疗法用于不适合这些疗法的患者。 司来帕格片人体生物等效性试验 单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20242431 | MC-1-50细胞制剂

...CD19阳性R/R B-ALL的安全性和耐受性研究 靶向 CD19 嵌合抗原受体 T 淋巴细胞（ MC-1-50）制剂治疗成人复发/难治性 CD19 阳性 B 细胞急性淋巴细胞白血病的Ⅰ期临床研究 PB12

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药物临床试验：CTR20241290 | ZX2010注射液

...射液在中国健康受试者中的I期临床试验 长效GLP-1/GIP双重受体激动剂（ZX2010）注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药I期临床试验 PRCL-ZX2010-23-1

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药物临床试验：CTR20140360 | 盐酸伊伐布雷定片

...R20140360 | 盐酸伊伐布雷定片 进行中-招募中 用于治疗对β-受体阻滞剂禁忌或不能耐受的有正常窦性心律的慢性稳定型心绞痛患者 评价盐酸伊伐布雷定片治疗慢性稳型心绞痛试验 多中心、随机双盲模拟阳性药平行对照评价盐酸...

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药物临床试验：CTR20181028 | HB002.1T注射液

CTR20181028 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚期肿瘤的I期临床研究 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液治疗晚期实体瘤患者安全性，耐受性及药代动力学I期临床试验 HB002.1T-01

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药物临床试验：CTR20230294 | 司来帕格片

...功能分级(FC)II-III的成年患者肺动脉高压(PAH)，作为内皮素受体拮抗剂(ERA)控制不足的患者的联合治疗和/或5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂，或作为单一疗法用于不适合这些疗法的患者。 司来帕格片人体生物等效性试验 司来帕格片在...

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药物临床试验：CTR20150009 | 马来酸艾维替尼胶囊

...009 | 马来酸艾维替尼胶囊 进行中-招募完成 表皮生长因子受体(EGFR)突变或T790M耐药突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 马来酸艾维替尼胶囊I期临床试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗明确EGFR T790M状态的晚期NSCLC I期临床试验 AC20141...

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药物临床试验：CTR20171063 | 马来酸艾维替尼胶囊

...063 | 马来酸艾维替尼胶囊 进行中-招募完成 表皮生长因子受体(EGFR)突变或T790M耐药突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 马来酸艾维替尼胶囊I期临床试验 马来酸艾维替尼胶囊治疗明确EGFR T790M状态的晚期NSCLC I期临床试验 AC20141...

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药物临床试验：CTR20220472 | 枸橼酸托瑞米芬片

... 枸橼酸托瑞米芬片 已完成 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片在中国健康受试者中的生物等效性试验 枸橼酸托瑞米芬片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、两周...

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药物临床试验：CTR20202424 | DZD1516片

...珠单抗和卡培他滨，或DZD1516联合T-DM1，在人表皮生长因子受体2阳性（HER2+）的晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放，多中心的I期临床研究 （DZD1516单药研究部分） DZ2019HE001

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