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药物临床试验：CTR20221809 | OQL011

CTR20221809 | OQL011 进行中-尚未招募 使用血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂治疗引起的手足皮肤反应 一项使用OQL011治疗癌症患者手足皮肤反应的II期研究 一项在接受VEGFR抑制剂后导致手足皮肤反应的癌症患者中评价OQL011安全性...

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药物临床试验：CTR20221809 | OQL011

CTR20221809 | OQL011 进行中-招募完成 使用血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂治疗引起的手足皮肤反应 一项使用OQL011治疗癌症患者手足皮肤反应的II期研究 一项在接受VEGFR抑制剂后导致手足皮肤反应的癌症患者中评价OQL011安全性...

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药物临床试验：CTR20160365 | LY2835219

CTR20160365 | LY2835219 进行中-招募完成 乳腺癌 在局部复发或转移性乳腺癌绝经后女性中LY2835219的3期研究 激素受体阳性HER2 阴性的乳腺癌绝经后女性比较NSAI联用LY2835219 /Placebo及比较氟维司群联用LY2835219 /Placebo的3 期研究 I3Y-CR-JPBQ

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药物临床试验：CTR20171429 | 吉非替尼片

CTR20171429 | 吉非替尼片 已完成 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、交叉的在健康人体生物等...

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药物临床试验：CTR20170679 | 吉非替尼片

CTR20170679 | 吉非替尼片 主动暂停 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片人体生物等效性试验 评估吉非替尼片在健康受试者中的随机、开放、两周期、...

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药物临床试验：CTR20251335 | HS-10365胶囊

...片和奥美拉唑镁肠溶片对HS-10365药代动力学影响的研究 H2受体拮抗剂（盐酸雷尼替丁片）和质子泵抑制剂（奥美拉唑镁肠溶片）对HS-10365药代动力学影响的研究 HS-10365-111

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药物临床试验：CTR20170289 | 吉非替尼片

CTR20170289 | 吉非替尼片 已完成 治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片250 mg开放、随机、两周期、两交叉在健康人体空腹及餐后...

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药物临床试验：CTR20170962 | 吉非替尼片

CTR20170962 | 吉非替尼片 已完成 适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、交叉健康人体空...

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药物临床试验：CTR20230297 | 注射用泰它西普

CTR20230297 | 注射用泰它西普 已完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029

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药物临床试验：CTR20170745 | 吉非替尼片

...R20170745 | 吉非替尼片 进行中-招募中 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 吉非替尼片空腹条件下人体生物等效性试验 空腹条件下在健康男性受试者进行的吉...

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