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药物临床试验：CTR20192264 | 盐酸齐拉西酮胶囊

...TR20192264 | 盐酸齐拉西酮胶囊 主动终止 儿童双相I型障碍 评价口服齐拉西酮胶囊的安全性和耐受性研究 评估双相I型障碍（最近躁狂发作）的儿童和青少年灵活剂量口服齐拉西酮安全性和耐受性的 26 周开放性扩展研究 A1281201；...

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药物临床试验：CTR20201111 | TY101注射液

CTR20201111 | TY101注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤和晚期淋巴瘤 评价TY101注射液安全性、耐受性、药代特征 TY101注射液在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 TY101-001；V4.0

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药物临床试验：CTR20210892 | 阿贝西利片

...辅助内分泌治疗用于早期乳腺癌患者治疗的3期研究 一项评价Abemaciclib联合标准辅助内分泌治疗用于已完成辅助抗HER2靶向治疗的高风险、淋巴结阳性、HR+、HER2+早期乳腺癌患者治疗的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究 I3Y-MC-JPCW

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药物临床试验：CTR20182240 | HMS5552片

...健康受试者中的药代动力学比较 一项开放、平行研究以评价HMS5552 单次口服给药在轻度和中度肝功能损害受试者和匹配的健康受试者中的药代动力学 HMM0109，第2.0版

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药物临床试验：CTR20170372 | 阿奇霉素滴眼液

...奇霉素滴眼液治疗急性细菌性结膜炎有效性安全性研究 评价阿奇霉素滴眼液治疗急性细菌性结膜炎的有效性及安全性的 随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 ESSEX-AOS-1001

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药物临床试验：CTR20192305 | ICP-022

...）治疗复发或难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床试验 一项评价ICP-022治疗复发或难治弥漫性大B细胞淋巴瘤安全性和有效性的多中心、开放性临床试验 ICP-CL-00108；1.0版

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药物临床试验：CTR20211338 | 厄贝沙坦片

...效性研究 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予厄贝沙坦片（受试制剂/参比制剂）的人体生物等效性研究 JX-EBST-BE-2021-02

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药物临床试验：CTR20210008 | RS1805片

CTR20210008 | RS1805片 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎/克罗恩病 RS1805片在健康受试者中的单剂和多剂给药的研究 一项评价RS1805片在健康成年受试者中单剂给药和多剂给药的安全性、药代动力学和药效学的I期临床试验 RSR30716

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药物临床试验：CTR20181631 | 氟非尼酮胶囊

CTR20181631 | 氟非尼酮胶囊 已完成 用于治疗肝纤维化 氟非尼酮胶囊安全性、耐受性及药代动力学研究 评价国人健康受试者口服氟非尼酮胶囊后安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 FUNIT-RCT-I-A；V 1.2

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药物临床试验：CTR20220295 | 阿兹夫定片

... 进行中-尚未招募 抗艾滋病毒 阿兹夫定III 期临床研究 评价阿兹夫定联合富马酸替诺福韦二吡呋酯与依非韦伦在未接受过抗病毒治疗的HIV 感染者中有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照III 期临床研究 GQ-FNC-301

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