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药物临床试验:CTR20181231 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体
注
射液
CTR20181231 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体
注
射液
已完成 用于骨折高风险的绝经后女性骨质疏松症的治疗 比较KN012与Prolia药代动力学、安全性和免疫原性的研究 随机、盲法、单剂量、平行对照、比较KN012与Prolia在健康受试者中药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233997 | [18F]BF3-BPA
注
射液
CTR20233997 | [18F]BF3-BPA
注
射液
进行中-尚未招募 本品用于正电子发射断层显像(PET),对脑部肿瘤病灶进行定位诊断与评估。 [18F]BF3-BPA
注
射液
的I期临床研究 [18F]BF3-BPA
注
射液
在中国健康成年受试者中的药代动力学、生物分布和安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233309 | KQ-2003自体嵌合抗原受体T细胞
注
射液
CTR20233309 | KQ-2003自体嵌合抗原受体T细胞
注
射液
进行中-尚未招募 复发/难治性多发性骨髓瘤 KQ-2003 CAR-T 细胞
注
射液
治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的I/IIa 期临床研究 评价 KQ-2003 CAR-T 细胞在复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170827 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子
注
射液
CTR20170827 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子
注
射液
进行中-招募中 化疗引起的中性粒细胞减少 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子
注
射液
健康人药代试验 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子
注
射液
在中国健康受试者单次给药人体...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250073 | 人脐带间充质干细胞
注
射液
CTR20250073 | 人脐带间充质干细胞
注
射液
进行中-尚未招募 失代偿期乙型肝炎肝硬化 人脐带间充质干细胞
注
射液
在失代偿期乙型肝炎肝硬化患者中的安全性、耐受性及初步有效性I-II期临床研究 人脐带间充质干细胞
注
射液
在失代...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20191997 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
注
射液
CTR20191997 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 评估JZB29对复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的治疗 JZB29 在复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌患者中的安全性、耐受性和药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192184 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)
注
射液
CTR20192184 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)
注
射液
已完成 转移性结直肠癌;非小细胞肺癌 JY028
注
射液
安全性和PK试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)
注
射液
在健康受试者中 药代动力学、安全性的探索性临床试验 DFBT-J...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251709 | 氟[18F]妥司特
注
射液
CTR20251709 | 氟[18F]妥司特
注
射液
进行中-尚未招募 适用于男性前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病灶的正电子发射断层扫描(PET) 用于拟接受初始根治性治疗但存在可疑转移灶的患者。 ·基于血清前列腺特异性抗原(P...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240261 | 6-[18F]氟-L-多巴
注
射液
CTR20240261 | 6-[18F]氟-L-多巴
注
射液
进行中-尚未招募 本品用于正电子发射断层显像(PET),利用纹状体中的多巴胺能神经末梢的显像,用于评估疑似帕金森综合征(PS)的成年患者。6-[18F]氟-L-多巴
注
射液
正电子发射断层显像是其他...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130424 | 重组人血清白蛋白-干扰素α2a融合蛋白
注
射液
CTR20130424 | 重组人血清白蛋白-干扰素α2a融合蛋白
注
射液
进行中-招募中 乙肝 白蛋白-干扰素α2a融合蛋白
注
射液
的Ia期临床试验 重组人血清白蛋白-干扰素α2a融合蛋白
注
射液
单次给药、剂量递增的耐受性、药动学和药效学Ia期临...
CDE
发布于
4年前
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