CTR20180059|注射用甲苯磺酸瑞马唑仑

基本信息

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登记号

CTR20180059

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

黄原原

联系人座机

18036618522

联系人手机号

联系人Email

huangyuanyuan@hrs.com.cn

联系人邮政地址

江苏省连云港市经济技术开发区昆仑山路7 号

联系人邮编

222047

临床试验信息

试验分类

其他

试验分期

I期

试验目的

主要评价注射用甲苯磺酸瑞马唑仑与枸橼酸芬太尼注射液的药代动力学相互作用。并评价枸橼酸芬太尼对甲苯磺酸瑞马唑仑药效学的影响；初步评价静脉注射甲苯磺酸瑞马唑仑及静脉注射枸橼酸芬太尼后再静脉注射甲苯磺酸瑞马唑仑的人体安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

受试者充分了解试验性质、意义、可能的获益，可能发生的不良反应和潜在的风险与不适，并自愿参加本次临床试验，且签署了书面的知情同意书；
性别不限，18~55周岁（包括临界值）中重度非癌性慢性疼痛患者，疼痛评价（简明疼痛评估量表“过去24小时内疼痛的平均程度”项）得分≥4分；
男性受试者体重≥50 kg，女性受试者体重≥45 kg，且体重指数（BMI）在19.0~27.0 kg/m2之间（BMI=体重（kg）/身高2（m2）），包括边界值；
ASA评分为Ⅰ～Ⅱ级；
试验前14天内未使用过任何药物者（包括处方药、非处方药、中草药等）；
受试者（包括其伴侣）愿意在试验期间及试验结束后3个月内无生育、捐献精子或卵子计划且自愿采取有效物理避孕措施；
能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。

排除标准

颅脑损伤、可能存在颅内高压、脑动脉瘤、脑血管意外病史者或精神分裂症、躁狂症、两极型异常、精神错乱、长期服用精神类药物及认知功能障碍病史者；
有既往或当前患有严重的心血管病者（如：高血压、心力衰竭、严重心律失常等）和/或心脏疾病、家族心脏病和/或不稳定性心绞痛和/或在近6个月内发生心肌梗塞的患者；
有全身麻醉禁忌症的患者（如近期感冒、患有肺炎或肺部有挫伤、呼吸衰竭、近三个月内发生心梗、贫血或者血小板减少者等）；
既往或当前患有其他系统的严重临床疾病史者（如内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常）；
对苯二氮卓类药物、阿片类、丙泊酚、利多卡因、氟马西尼等药物及其类似药物组分过敏或有禁忌者；
被判定为呼吸道管理困难（改良马氏评分为Ⅲ级或Ⅳ级）者；
不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
本研究筛选期的生命体征检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能等）结果经研究医生判断为异常有临床意义者；
本研究筛选期的12导联心电图结果判断QTcF≥430 ms（男性）或≥450 ms（女性）；PR间期>240 ms或QRS>110 ms和/或房室传导阻滞或左右束支传导阻滞和/或室性异位搏动频发者；
本研究筛选期的乙肝病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）、人类免疫缺陷病毒抗体（抗-HIV）、梅毒螺旋体抗体（抗-TP）检查呈阳性者；
本研究筛选期的酒精呼气测试、尿液药物筛查呈阳性者；
本研究筛选期的血清妊娠和/或尿妊娠检查呈阳性者；
妊娠期或哺乳期女性；
试验前3个月内嗜烟者（试验前3个月内每日超过5支香烟或等量烟草）或在试验期间不愿意/不能戒烟者；
试验前3个月内酗酒者（试验前3个月内平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒））；
试验前6个月内服用过苯二氮卓类安眠药和/或阿片类镇痛药者；
给药前24小时内使用过镇静/镇痛药或给药前5日内使用过麻醉药物的患者；
试验前3个月内参加过其它临床试验且使用临床试验药物者；
筛选前3个月内献血或失血量≥200mL，接受输血或使用血制品者；
试验前2周内进食过量的可能影响药动学参数的食物（如葡萄柚汁、十字花科蔬菜等富含黄嘌呤类的食物）和/或茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，每杯200 mL）者；
存在有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的病情、手术史、与试验药物作用有关的病史及其他任何特殊情况者；
不能进食或存在吞咽困难，或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者判定不适宜参加的受试者（比如长期有打鼾习惯者等）。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:注射用甲苯磺酸瑞马唑仑	用法用量:注射剂；规格：50 mg/支（按盐计算），按游离碱计为36 mg/支；空腹静脉注射，一次8mg。用药时程：单次给药。

对照药

名称	用法
中文通用名:注射用甲苯磺酸瑞马唑仑	用法用量:注射剂；规格：50 mg/支（按盐计算），按游离碱计为36 mg/支；空腹静脉注射，一次8mg。用药时程：单次给药。
中文通用名:枸橼酸芬太尼注射液（英文名：Fentanyl Citrate Injection；商品名：福芬）	用法用量:注射液；规格：2 mL:0.1 mg；空腹静脉注射，一次0.5 μg/kg。用药时程：单次给药

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、AUC、Tmax、λz ，T1/2z等	0小时至给药后8小时。	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
BIS最小值时间、镇静苏醒时间、所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状及实验室检查、生命体征、心电图、体格检查等异常。	临床研究期间	有效性指标+安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

无

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
朱同玉，临床医学博士		主任医师、教授	021-37990333	zhutongyu@shphc.org.cn	上海市金山区漕廊公路2901号	201508	上海市公共卫生临床中心

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
上海市公共卫生临床中心	朱同玉	中国	上海	上海

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
上海市公共卫生临床中心医学伦理委员会	同意	2017-09-26
上海市公共卫生临床中心医学伦理委员会	同意	2017-12-05
上海市公共卫生临床中心医学伦理委员会	同意	2018-01-05
上海市公共卫生临床中心医学伦理委员会	同意	2018-01-17
上海市公共卫生临床中心医学伦理委员会	同意	2018-01-17
上海市公共卫生临床中心医学伦理委员会	同意	2018-02-11

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 16 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 18 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2017-12-12；

试验终止日期

国内：2018-01-14；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

注射用甲苯磺酸瑞马唑仑 ｜已完成