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药物临床试验:CTR20200914 | sacituzumab govitecan (IMMU-132)
...itecan (IMMU-132) 进行中-招募完成 接受过至少2线既往治疗的
转移
性三阴性乳腺癌 sacituzumab govitecan治疗接受过至少2线既往治疗的
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性三阴性乳腺癌IIb期试验 一项在接受过至少2 线既往治疗的
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性三阴性乳腺癌中国患者中进行...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20232785 | 注射用Oba01
CTR20232785 | 注射用Oba01 进行中-尚未招募 局部晚期/
转移
性 DR5 阳性非小细胞肺癌 评价注射用 Oba01 在局部晚期/
转移
性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的临床研究 一项评价注射用 Oba01 在局部晚期/
转移
性 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221006 | DC05F01
CTR20221006 | DC05F01 进行中-招募完成 晚期或
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性实体瘤 DC05F01在中国晚期或
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性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评价DC05F01在中国晚期或
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性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放、剂量探索的Ⅰ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20241432 | PF-07220060
...2 | PF-07220060 进行中-招募中 激素受体阳性、HER2 阴性晚期/
转移
性乳腺癌 在既往接受上一线治疗后进展的 HR 阳性、HER2 阴性晚期或
转移
性乳腺癌患者中了解研究药物 PF-07220060 与氟维司群联合用药的研究 一项在既往接受 CDK4/6 抑...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231420 | 注射用RC118
...进行中-招募中 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或
转移
性恶性实体肿瘤 评价注射用 RC118 联合特瑞普利单抗在 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或
转移
性恶性实体肿瘤患者的 I/II 期临床研究 评价注射用 RC118 联合特...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232785 | 注射用Oba01
CTR20232785 | 注射用Oba01 进行中-招募中 局部晚期/
转移
性 DR5 阳性非小细胞肺癌 评价注射用 Oba01 在局部晚期/
转移
性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的临床研究 一项评价注射用 Oba01 在局部晚期/
转移
性 DR5...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20252113 | 注射用 TQB2102
CTR20252113 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 HER2阳性复发或
转移
性乳腺癌 TQB2102对比THP治疗HER2阳性复发或
转移
性乳腺癌的III期研究 评价注射用TQB2102对比多西他赛联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗治疗HER2阳性复发或
转移
性乳腺癌有效性...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20213383 | TQB2450注射液
CTR20213383 | TQB2450注射液 已完成 复发性或
转移
性晚期子宫内膜癌 评价盐酸安罗替尼胶囊联合TQB2450注射液治疗复发性或
转移
性晚期子宫内膜癌有效性和安全性研究 评价盐酸安罗替尼胶囊联合TQB2450注射液或TQB2450注射液单药治疗复...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20220544 | 3D-197注射液
CTR20220544 | 3D-197注射液 进行中-尚未招募 局部晚期或
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性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤 3D-197在局部晚期或
转移
性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤的I 期研究 一项评价3D-197单药在局部晚期或
转移
性实体瘤和复发或难治性血液...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220914 | 注射用Zolbetuximab
...醇和吉西他滨(Nab-P+GEM),用于Claudin18.2(CLDN18.2)阳性
转移
性胰腺腺癌患者的一线治疗 Zolbetuximab治疗
转移
性胰腺腺癌的临床试验研究 一项评估Zolbetuximab(IMAB362)联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨(Nab-P + GEM)一线治疗Claudin 18.2(C...
CDE
发布于
2年前
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