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药物临床试验:CTR20131488 | 他奎莫德,胶囊,0.25mg
CTR20131488 | 他奎莫德,胶囊,0.25mg 主动暂停
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性去势抵抗性前列腺癌 他奎莫德治疗
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性去势抵抗性前列腺癌亚洲三期试验 他奎莫德治疗未经化疗的亚洲
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性去势抵抗性前列腺癌患者的一项随机、双盲、安慰剂对照III期...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20201232 | Nivolumab注射液
...201232 | Nivolumab注射液 进行中-招募中 不适合手术的复发或
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性dMMR/MSI-H CRC Nivo、Nivo+Ipi 或研究者选择化疗治疗dMMR/MSI-H
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性结直肠癌的研究 在微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)
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性结直肠癌患者中应用niv...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20233072 | LOXO-292
CTR20233072 | LOXO-292 进行中-尚未招募 晚期或
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性RET基因融合阳性甲状腺癌(成人和儿童) 一项评价塞普替尼胶囊(Selpercatinib Capsules)治疗晚期或
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性RET基因融合阳性甲状腺癌(成人和儿童)患者有效性和安全性的(前瞻性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...2413 | RC148注射液 进行中-招募中 用于局部晚期不可切除或
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性实体瘤患者 RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或
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性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究 评价RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...2413 | RC148注射液 进行中-招募中 用于局部晚期不可切除或
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性实体瘤患者 RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或
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性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究 评价RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20201232 | Nivolumab注射液
...201232 | Nivolumab注射液 进行中-招募中 不适合手术的复发或
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性dMMR/MSI-H CRC Nivo、Nivo+Ipi 或研究者选择化疗治疗dMMR/MSI-H
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性结直肠癌的研究 在微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)
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性结直肠癌患者中应用niv...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20221395 | TAK-981 注射液
CTR20221395 | TAK-981 注射液 主动终止 晚期或
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性实体瘤 TAK-981联合帕博利珠单抗治疗的成年晚期或
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性实体瘤的患者安全性、耐受性和抗肿瘤活性的评价 一项在患有选定晚期或
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性实体瘤的患者中评价TAK-981与帕博利珠单抗...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20252586 | 注射用SHR-A2102
CTR20252586 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 复发/
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性头颈鳞癌 SHR-A2102复发/
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性头颈鳞癌IB /II期临床研究 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗肿瘤治疗在复发/
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性头颈鳞癌受试者中的多中心、开放IB /II期临...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20222103 | ICP-192片
...行中-招募中 既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或
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性肝内胆管癌 ICP-192在既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或
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性肝内胆管癌受试者中疗效和安全性 一项评价ICP-192在既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212134 | AZD9833
...激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)
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性乳腺癌(mBC) AZD9833单药治疗和与哌柏西利或依维莫司联合治疗用于
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性乳腺癌患者 一项在雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)
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性乳...
CDE
发布于
2年前
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