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药物临床试验:CTR20222612 | 重组肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母)
...岁及以上中国健康人群中的安全性和初步免疫原性的I期
临床
试验
随机、盲法、安慰剂和阳性对照评估重组肠道病毒71型疫苗(汉逊酵母)接种于6月龄~17周岁以及18周岁及以上中国健康人群中的安全性和初步免疫原性的I期
临床
试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182016 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的免疫原性和安全性的Ⅲ期
临床
试验
SDYD-
001
;3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244872 | 司美格鲁肽注射液
...全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期
临床
试验
YM23179-III-
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液
... 比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的Ⅰ期
临床
试验
比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期
临床
试验
SZSJ-SJ04-
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242399 | 重组人绒促性素注射液
... 比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的Ⅰ期
临床
试验
比对SJ04注射液与艾泽®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期
临床
试验
SZSJ-SJ04-
001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220302 | 左甲状腺素钠片
...腺功能抑制
试验
。 左甲状腺素钠片健康人体生物等效性
临床
研究 左甲状腺素钠片健康人体生物等效性
临床
研究 MACN/21/Levo-Beq/
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201374 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液
...价重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液的疗效及安全性
临床
试验
重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液在进行辅助生殖技术(ART)患者中的II/III期
临床
试验
SZSJ-2019-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180169 | 苯磺酸克立福替尼
...和安全性、药代动力学/药效动力学特征和初步疗效的I期
临床
试验
PCD-DHEC73543-16-
001
;V3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213197 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液
...价培集成干扰素α-2注射液治疗低复制期慢性HBV感染Ⅲ期
临床
试验
多中心、随机、 双盲、 安慰剂对照评价培集成干扰素α-2注射液治疗低复制期慢性HBV感染Ⅲ期
临床
试验
Kawin-2021-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231277 | JS010注射液
...力学特征以及免疫原性 一项随机、双盲、安慰剂对照的
临床
试验
评价JS010注射液单次给药在健康受试者中的安全性和耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及免疫原性 JS010-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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