Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 700 条结果,搜索耗时:0.0073秒
药物临床试验:CTR20160167 | Ⅰ型+Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(人二倍体细胞)
...髓灰质炎 双价脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)
临床
试验
随机、盲法、平行对照
试验
评价双价脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)与IPV联合序贯免疫
临床
试验
bOPV-PRO-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160169 | Ⅰ型+Ⅲ型口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)
...髓灰质炎 双价脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)
临床
试验
随机、盲法、平行对照
试验
评价双价脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞)与IPV联合序贯免疫
临床
试验
bOPV-PRO-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170929 | 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30R)
...完成 糖尿病 精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30R)III期
临床
试验
多中心、开放、随机、阳性药物平行对照
试验
,评价自研制剂在2型糖尿病患者中的有效性和安全性 PCD-GRD08009-16-
001
;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140768 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体
CTR20140768 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体 已完成 类风湿关节炎 剂量递增、多次给药在RA患者中的I期
临床
AT132在RA患者中剂量递增、多次给药Ⅰ期
临床
试验
LZM
001
-Ⅰb
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250218 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
...移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有
临床
禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)生物等效性
试验
注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌受试者中的随机、开放、单...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221280 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片
...IV-1)感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)生物等效性
临床
试验
单中心、随机、开放、三周期、三交叉、单剂量口服给药,评估恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)在中国健康成人中空腹和餐后状态下生物等效性
试验
2022-FTC and T...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 宫颈癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB
001
的Ⅰ期
临床
研究 一项在复发或转移性宫颈癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ期
临床
试验
NTL-LEES-2017-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234063 | 吸附无细胞百白破/b 型流感嗜血杆菌联合疫苗
...破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期
临床
试验
评价吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期
临床
试验
DTaP/Hib-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234063 | 吸附无细胞百白破/b 型流感嗜血杆菌联合疫苗
...破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期
临床
试验
评价吸附无细胞百白破/b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性及初步免疫原性的I期
临床
试验
DTaP/Hib-
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243880 | 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗
...的I期研究。 一项随机、盲法、安慰剂对照、适应性I期
临床
试验
,评价SYS6016(呼吸道合胞病毒mRNA疫苗)在18岁及以上健康人群中接种的安全性及免疫原性。 SYS6016-
001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
相关搜索
临床试验
期临床试验
临床试验在
i期临床试验
i期 临床试验
ii临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部