Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 600 条结果,搜索耗时:0.0073秒
药物临床试验:CTR20231567 | 长效重组人促卵泡激素注射液
...激素注射液在进行辅助生殖技术患者中疗效及安全性Ⅲ期
临床
试验
评估长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技术患者中疗效及安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的Ⅲ期
临床
试验
BJSL-2022-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131925 | 非布司他片
...片治疗痛风患者的高尿酸血症的有效性及安全性的多中心
临床
试验
TJTP-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232554 | HD CD19 CAR-T细胞
...T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I/II期
临床
试验
一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I/II期安全性和有效性的
临床
试验
HDCP
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232554 | HD CD19 CAR-T细胞
...T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I/II期
临床
试验
一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I/II期安全性和有效性的
临床
试验
HDCP
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191953 | 富马酸海普诺福韦片
CTR20191953 | 富马酸海普诺福韦片 已完成 乙型肝炎病毒感染 评价富马酸海普诺福韦片在健康受试者中的安全性 评价富马酸海普诺福韦片在健康受试者中耐受性及药代动力学Ⅰa期
临床
试验
XAXT-2019-
001
;V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230989 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
...的免疫力,用于预防乙型肝炎。 赛威信生物TVAX-009B的I期
临床
研究 单中心、随机、盲法、阳性对照设计评价重组乙型肝炎疫苗(TVAX-009B)以0、1、6月程序接种在16岁及以上人群的安全性和免疫原性的I期
临床
试验
YDSWX(TVAX-009B)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140184 | 肝络通咀嚼片
...静脉高压症随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅱa期
临床
试验
PW/MD-0071-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150549 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20150549 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦胶囊Ib-1
临床
试验
多中心、随机、双盲、连续给药,评估磷酸依米他韦胶囊在慢性丙肝患者中的耐受性、药动学特性和抗病毒活性 PCD-DDAG181PA-15-
001
;V1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192024 | STSG-0002注射液
...无症状慢性HBV感染者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期
临床
试验
STS-STSG0002-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170331 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
CTR20170331 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 已完成 RAS野生型的转移性结直肠癌 重组抗EGFR单抗治疗转移性结直肠癌Ⅰ期
临床
试验
重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液治疗转移性结直肠癌Ⅰ期
临床
试验
CPGJ602-
001
;V1.5
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
相关搜索
临床试验
期临床试验
临床试验在
i期临床试验
i期 临床试验
ii临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部