登记号
CTR20170423
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
CYHS1100046
适应症
本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗（如：运动治疗、减轻体重）仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（IIb型）。本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其他降脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。
试验通俗题目
瑞舒伐他汀钙片在中国健康人体中的生物等效性临床试验
试验专业题目
瑞舒伐他汀钙片在中国健康人体中的生物等效性临床试验
试验方案编号
SHXY-2017-001
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
蒋心妍
联系人座机
18019168035
联系人手机号
联系人Email
heart_yan@aliyun.com
联系人邮政地址
上海市浦东新区新金桥路905号
联系人邮编
201206
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
试验目的
主要研究目的：本试验的目的是以上海上药信谊药厂有限公司提供的瑞舒伐他汀钙片为受试制剂，按有关生物等效性试验的规定，与IPR Pharmaceuticals Incorporated生产，阿斯利康分包装的瑞舒伐他汀钙片（商品名：可定®，参比制剂）进行人体生物利用度与生物等效性试验。次要研究目的：观察受试制剂瑞舒伐他汀钙片和参比制剂可定®在健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
- 能够按照试验方案要求完成研究
- 受试者（包括男性受试者）愿意未来6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录
- 年龄为18～65岁男性和女性受试者（包括18岁和65岁）
- 男性受试者体重不低于50 公斤、女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18~28范围内（包括临界值）
- 健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等有临床意义的病史
- 体格检查、生命体征正常或异常无临床意义
排除标准
- 试验前3个月每日吸烟量多于5支者
- 对试验药品或者其辅料有过敏史，过敏体质（多种药物及食物过敏）
- 有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100ml）
- 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（> 450 mL）
- 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史
- 患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等
- 在服用研究药物前28 天服用了任何改变肝酶活性的药物
- 在服用研究药物前14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药
- 试验前2周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、和/或富含黄嘌呤饮食等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
- 合并有以下CYP3A4、P-gp或Bcrp的抑制剂或诱导剂，如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等
- 最近在饮食或运动习惯上有重大变化
- 在服用研究用药前三个月内服用过研究药品或参加了药物临床试验
- 不能耐受高脂餐（2个煮鸡蛋100g、20g培根、1片黄油吐司50g、115g油炸土豆条、240毫升全脂牛奶）的受试者（此条只适用于参与餐后试验的受试者）
- 心电图异常有临床意义
- 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性
- 临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）
- 肝炎（包括乙肝和丙肝）、艾滋病、梅毒筛选阳性
- 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病
- 在服用研究药物前48 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或含黄嘌呤食物或饮料
- 在服用研究用药前24 小时内服用过任何含酒精的制品
- 酒精及毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:瑞舒伐他汀钙片
|
用法用量:空腹试验组： 规格：10mg/片；给药途径：口服；用法：受试者空腹至少10小时后，用240mL水送服；给药频率：1次；按照随机表，每名受试者将被随机分配到两组（TR和RT）中的某一组；用量：10mg；用药时程：单次给药。
|
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中文通用名:瑞舒伐他汀钙片
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用法用量:餐后试验组： 剂型：片剂；规格：10mg/片；给药途径：口服；用法：受试者空腹至少10小时后，在服药前30分钟开始进食标准餐，之后用240mL水送服；给药频率：1次；按照随机表，每名受试者将被随机分配到两组（TR和RT）中的某一组；用量：10mg；用药时程：单次给药。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
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中文通用名:瑞舒伐他汀钙片； 英文名：Rosuvastatin Calcium Tablets；商品名：可定
|
用法用量:空腹试验组： 规格：10mg/片；给药途径：口服；用法：受试者空腹至少10小时后，用240mL水送服；给药频率：1次；按照随机表，每名受试者将被随机分配到两组（TR和RT）中的某一组；用量：10mg；用药时程：单次给药。
|
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中文通用名:瑞舒伐他汀钙片； 英文名：Rosuvastatin Calcium Tablets；商品名：可定
|
用法用量:餐后试验组： 剂型：片剂；规格：10mg/片；给药途径：口服；用法：受试者空腹至少10小时后，在服药前30分钟开始进食标准餐，之后用240mL水送服；给药频率：1次；按照随机表，每名受试者将被随机分配到两组（TR和RT）中的某一组；用量：10mg；用药时程：单次给药。
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| AUC和Cmax | 给药后72h | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 生命体征、实验室检测项目、ECG和不良事件 | 整个研究期间 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 张国成 | 主任医师 | 13844085212 | 13844085212@163.com | 吉林省长春市朝阳区新民大街71号 | 130000 | 吉林大学第一医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 吉林大学第一医院I期临床试验研究室 | 张国成 | 中国 | 吉林 | 长春 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 吉林大学第一医院伦理委员会 | 同意 | 2017-05-26 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 56 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 56 人 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2017-09-16；
试验终止日期
国内：2017-11-14；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
