Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 58 条结果,搜索耗时:0.0050秒
药物临床试验:CTR20233286 | IBI355
...申办者非盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究 CIBI355
A101
CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222674 | IBI333
...璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 CIBI333
A101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222674 | IBI333
...璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 CIBI333
A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201634 | 特立帕肽注射液
...、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临床研究 SAL001
A101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202454 | 恩那司他片
...安全性、耐受性的开放、剂量递增的I期临床研究 SAL0951
A101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231254 | SAL0119片
...机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 SAL0119
A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211456 | SAL0104胶囊
...性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期临床试验 SAL0104
A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201034 | 信迪利单抗注射液
CTR20201034 | 信迪利单抗注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者Ib期研究 评估索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期研究 CIBI391
A101
;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234129 | IBI356
...次和多次给药剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 CIBI356
A101
CN
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234129 | IBI356
...次和多次给药剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 CIBI356
A101
CN
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
1
2
3
4
5
6
相关搜索
cjdq443a101
a101 101
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部