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药物临床试验：CTR20191403 | [14C] HQP1351混悬液

CTR20191403 | [14C] HQP1351混悬液 已完成 慢性髓性白血病 [14C] HQP1351混悬液在人体内吸收、代谢和排泄的I期临床试验 研究中国男性健康受试者口服30mg/100μCi[14C] HQP1351混悬液后体内吸收、代谢和排泄的单中心、开放、单剂量的I期临...

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药物临床试验：CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊

CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊 已完成 晚期实体瘤 [14C]-伯瑞替尼人体内物质平衡研究 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康志愿者口服200 mg/100μCi [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊后体内的物质平衡 PLB1001-Id-01

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药物临床试验：CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊

CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊 已完成 晚期实体瘤 [14C]-伯瑞替尼人体内物质平衡研究 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康志愿者口服200 mg/100μCi [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊后体内的物质平衡 PLB1001-Id-01

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药物临床试验：CTR20242543 | 注射用BL-M14D1

CTR20242543 | 注射用BL-M14D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤等实体瘤 BL-M14D1 在局部晚期或转移性小细胞肺癌、神经内分泌肿瘤等实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M14D1 在局部晚期或转移性...

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药物临床试验：CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106

CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106 已完成 恶性肿瘤 AB-106/[14C]AB-106物质平衡与药代动力学研究 在中国健康男性成年受试者中进行的一项I期、单中心、开放、单剂量给药评估口服AB-106/[14C]AB-106后的物质平衡与药代动力学研究 AB-106-C109

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药物临床试验：CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106

CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106 进行中-招募中 恶性肿瘤 AB-106/[14C]AB-106物质平衡与药代动力学研究 在中国健康男性成年受试者中进行的一项I期、单中心、开放、单剂量给药评估口服AB-106/[14C]AB-106后的物质平衡与药代动力学研究 AB-106...

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药物临床试验：CTR20242600 | [14C-B]HTD1801 口服制剂

CTR20242600 | [14C-B]HTD1801 口服制剂 进行中-尚未招募 用于改善2型糖尿病患者血糖控制 [14C-B]HTD1801物质平衡研究 [14C-B]HTD1801在健康受试者中的单中心、非随机、开放、单次给药的物质平衡研究 HTD1801.PCT110

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药物临床试验：CTR20240732 | LPT14E2

CTR20240732 | LPT14E2 进行中-尚未招募 治疗急性和慢性精神分裂症。 在精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项为期12周的单中心、开放性、对照设计，低、中、高剂量单次给药序贯爬坡的药代动力学研究，在稳...

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药物临床试验：CTR20230251 | [14C]HR1405-01注射液

CTR20230251 | [14C]HR1405-01注射液 进行中-招募完成 本品拟用于：1）用于成人治疗轻至中度疼痛；2）作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 [14C]HR1405-01在中国成年男性健康受试者体内物质平衡研究 [14C]HR1405-01在中国成年...

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药物临床试验：CTR20231214 | OAB-14干混悬剂

CTR20231214 | OAB-14干混悬剂 进行中-招募中 轻到中度阿尔茨海默病 OAB-14干混悬剂在中国健康成年受试者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、药效动力学及食物影响的Ⅰ期临床研究 OAB-14干混悬剂在中国健康成年受试者中的安全...

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