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药物临床试验：CTR20242600 | [14C-B]HTD1801 口服制剂

CTR20242600 | [14C-B]HTD1801 口服制剂 进行中-尚未招募 用于改善2型糖尿病患者血糖控制 [14C-B]HTD1801物质平衡研究 [14C-B]HTD1801在健康受试者中的单中心、非随机、开放、单次给药的物质平衡研究 HTD1801.PCT110

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药物临床试验：CTR20240732 | LPT14E2

CTR20240732 | LPT14E2 进行中-尚未招募 治疗急性和慢性精神分裂症。 在精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项为期12周的单中心、开放性、对照设计，低、中、高剂量单次给药序贯爬坡的药代动力学研究，在稳...

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药物临床试验：CTR20230251 | [14C]HR1405-01注射液

CTR20230251 | [14C]HR1405-01注射液 进行中-招募完成 本品拟用于：1）用于成人治疗轻至中度疼痛；2）作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 [14C]HR1405-01在中国成年男性健康受试者体内物质平衡研究 [14C]HR1405-01在中国成年...

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药物临床试验：CTR20242273 | [14C] NH600001乳状注射液

CTR20242273 | [14C] NH600001乳状注射液 进行中-尚未招募 麻醉诱导和短时手术麻醉 1.定量分析健康受试者静脉推注[14C] NH600001乳状注射液后排泄物（尿液、粪便）中的总放射性，获得人体放射性回收率和主要排泄途径； 2.考察健康受...

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药物临床试验：CTR20231214 | OAB-14干混悬剂

CTR20231214 | OAB-14干混悬剂 进行中-招募中 轻到中度阿尔茨海默病 OAB-14干混悬剂在中国健康成年受试者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、药效动力学及食物影响的Ⅰ期临床研究 OAB-14干混悬剂在中国健康成年受试者中的安全...

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药物临床试验：CTR20140679 | [14C]MRX-I混悬液

CTR20140679 | [14C]MRX-I混悬液 已完成 复杂性皮肤及软组织感染 MRX-I 人体物质平衡试验 健康中国受试者单剂口服[14C]MRX-I的代谢和排泄试验 MICU0001-3

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药物临床试验：CTR20140037 | 14C甲磺酸莫非赛定

CTR20140037 | 14C甲磺酸莫非赛定 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定物料平衡临床试验 评估14C标记的甲磺酸莫非赛定在健康成年男性志愿者中的代谢、排泄研究临床试验 C-13-01

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药物临床试验：CTR20222655 | [14C]SAF-189s

CTR20222655 | [14C]SAF-189s 进行中-尚未招募 间变性淋巴瘤激酶/肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶（ALK/ROS1）阳性的非小细胞肺癌、以及克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶/肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶（ALK/ROS1）阳性...

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药物临床试验：CTR20220927 | [14C]沙库巴曲阿利沙坦钙口服制剂

CTR20220927 | [14C]沙库巴曲阿利沙坦钙口服制剂 进行中-尚未招募 原发性高血压 [14C]S086在健康成年男性受试者中单中心、非随机、开 放、单剂量、单次口服给药的物质平衡与代谢转化研究 [14C]S086在健康成年男性受试者中单中心、...

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药物临床试验：CTR20242542 | [14C]TPN729MA

CTR20242542 | [14C]TPN729MA 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA在健康成年男性受试者中的物质平衡试验 评价[14C]TPN729MA在健康成年男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放的I期临床试验 TPN729MA-RMB

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