Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 557 条结果,搜索耗时:0.0054秒
药物临床试验:CTR20244931 | [
14
C]JP-1366
CTR20244931 | [
14
C]JP-1366 进行中-尚未招募 反流性食管炎 一项单中心、开放、单剂量评价20mg/100μCi [
14
C]JP-1366混悬液在健康男性研究参与者中的物质平衡研究 [
14
C]JP-1366在健康男性研究参与者中的物质平衡研究 LZ031-102(MB)
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192291 | [
14
C] HS-10296
CTR20192291 | [
14
C] HS-10296 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 [
14
C]HS-10296在中国成年男性健康志愿者体内的吸收、代谢和排泄研究 [
14
C]HS-10296在中国成年男性健康志愿者体内的吸收、代谢和排泄研究 HS-10296-105;版本号:HS-10296-1...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242462 | [
14
C]LW402
CTR20242462 | [
14
C]LW402 进行中-尚未招募 自身免疫和炎症性疾病的治疗,包括类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、特应性皮炎、炎症性肠病等 [
14
C]LW402在中国健康受试者中的物质平衡研究 [
14
C]LW402在中国健康受试者中的物质平衡研究 L...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222045 | [
14
C]磷酸安泰他韦
CTR20222045 | [
14
C]磷酸安泰他韦 已完成 丙型病毒性肝炎 [
14
C]磷酸安泰他韦在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 中国成年男性健康受试者单次口服[
14
C]磷酸安泰他韦的体内物质平衡研究 HEC74647-P-04/CRC-C2222
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202432
14
| [
14
C] HSK39297
CTR202432
14
| [
14
C] HSK39297 进行中-尚未招募 补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病,包括但不限于IgA肾病、C3肾病、特发性膜性肾病和狼疮性肾炎等。 [
14
C]HSK39297的人体物质平衡及生物转化研究 [
14
C]HSK39297在中国成年男性健康受...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182520 | [
14
C]Ensartinib混悬液
CTR20182520 | [
14
C]Ensartinib混悬液 进行中-尚未招募 ALK阳性晚期非小细胞肺癌 [
14
C] Ensartinib人体吸收代谢和排泄研究 单中心、开放、单剂量的临床试验,研究中国男性健康受试者口服200mg/100μCi[
14
C]Ensartinib(X-396)混悬液后体内吸收...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243573 | [
14
C]SIM0270口服制剂
CTR20243573 | [
14
C]SIM0270口服制剂 进行中-尚未招募 健康人物质平衡研究 评价[
14
C]SIM0270在中国健康成年受试者体内的物质平衡I期临床研究 评价[
14
C]SIM0270在中国健康成年受试者体内的物质平衡I期临床研究 SIM0270-103
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200053 | [
14
C]QL-007口服制剂
CTR20200053 | [
14
C]QL-007口服制剂 已完成 慢性乙型肝炎 [
14
C]QL-007在成年男性健康人体内的物质平衡与生物转化I期临床 [
14
C]QL-007在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 QL007-005;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230512 | [
14
C]TT-01688-CL
CTR20230512 | [
14
C]TT-01688-CL 已完成 拟用于(1)中重度活动性溃疡性结肠炎(2)中重度特应性皮炎 [
14
C]TT-01688-CL物质平衡试验 [
14
C]TT-01688-CL在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡临床试验 TT01688CN04
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201168 | [
14
C]CM082混悬液
CTR20201168 | [
14
C]CM082混悬液 已完成 晚期实体瘤 [
14
C]CM082人体内吸收、代谢和排泄 单中心、开放、单剂量的临床试验,研究中国男性健康受试者口服200mg/100μCi[
14
C]CM082混悬液后体内吸收、代谢和排泄 CM082-CA-I-109;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
相关搜索
14c
m14 431
m14 239
ccd 5993aa1 14
hlx14 002 pmop301
m14 433
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部