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药物临床试验:CTR20191655 | INS068
注
射液
CTR20191655 | INS068
注
射液
已完成 2型糖尿病 INS068健康男性单次给药的安全性药代动力学试验 INS068
注
射液
在健康男性受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学试验 INS068-
103
;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211079 | HSK21542
注
射液
CTR20211079 | HSK21542
注
射液
已完成 术后镇痛、结肠镜诊疗镇痛、尿毒症伴随瘙痒 [14C]HSK21542
注
射液
的人体物质平衡与生物转化研究 [14C]HSK21542
注
射液
在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]HSK21542
注
射液
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181599 | SHR-1314
注
射液
CTR20181599 | SHR-1314
注
射液
已完成 慢性中重度斑块型银屑病 SHR-1314 多次给药安全耐受性和药代动力学试验 SHR-1314
注
射液
在中重度斑块型银屑病患者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 SHR-1314-
103
;version 1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200391 | SHR0410
注
射液
CTR20200391 | SHR0410
注
射液
主动暂停 尿毒症瘙痒 SHR0410在伴中度或以上瘙痒的血透患者中的安全性和PK研究 SHR0410在伴中度或以上瘙痒的血液透析受试者中多次给药的安全性和PK研究-随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 SHR0410-
103
;...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234186 | SHR-8068
注
射液
CTR20234186 | SHR-8068
注
射液
进行中-尚未招募 实体瘤 在中国健康男性受试者中比较SHR-8068
注
射液
和伊匹木单抗(YERVOY®)的药代动力学研究 在中国健康男性受试者中比较SHR-8068
注
射液
和伊匹木单抗(YERVOY®)的药代动力学的单剂量...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231274 | AK127
注
射液
CTR20231274 | AK127
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK127联合AK104治疗晚期恶性肿瘤安全性、耐受性和初步疗效的Ia/Ib期研究 评价AK127联合AK104在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的Ia/Ib期开放性临床研究 AK127-
103
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212915 | AK119
注
射液
CTR20212915 | AK119
注
射液
已完成 晚期实体瘤 AK119在晚期实体瘤安全性、 药代动力学和抗肿瘤疗效的I期研究 一项评价AK119单药在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期、多中心、开放性、剂量递增和剂量探索...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241366 | HR011408
注
射液
CTR20241366 | HR011408
注
射液
进行中-招募中 糖尿病 比较HR011408与诺和锐®在糖尿病患者中的药代动力学和药效动力学研究 比较HR011408与诺和锐®在糖尿病患者中的药代动力学(PK)和药效动力学(PD)研究——随机、双盲、三周期交...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242726 | IBI362
注
射液
CTR20242726 | IBI362
注
射液
进行中-尚未招募 青少年肥胖 青少年肥胖患者应用IBI362的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估IBI362在中国青少年肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的研究...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223293 | LM-101
注
射液
CTR20223293 | LM-101
注
射液
主动暂停 晚期恶性肿瘤 LM-101
注
射液
单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101
注
射液
单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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