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药物临床试验:CTR20200391 | SHR0410射液

CTR20200391 | SHR0410射液 主动暂停 尿毒症瘙痒 SHR0410在伴中度或以上瘙痒的血透患者中的安全性和PK研究 SHR0410在伴中度或以上瘙痒的血液透析受试者中多次给药的安全性和PK研究-随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 SHR0410-103;...
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药物临床试验:CTR20234186 | SHR-8068射液

CTR20234186 | SHR-8068射液 进行中-尚未招募 实体瘤 在中国健康男性受试者中比较SHR-8068射液和伊匹木单抗(YERVOY®)的药代动力学研究 在中国健康男性受试者中比较SHR-8068射液和伊匹木单抗(YERVOY®)的药代动力学的单剂量...
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药物临床试验:CTR20231274 | AK127射液

CTR20231274 | AK127射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK127联合AK104治疗晚期恶性肿瘤安全性、耐受性和初步疗效的Ia/Ib期研究 评价AK127联合AK104在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的Ia/Ib期开放性临床研究 AK127-103
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药物临床试验:CTR20244369 | BC008-1A 射液

CTR20244369 | BC008-1A 射液 进行中-尚未招募 脑胶质瘤 BC008-1A 射液治疗脑胶质瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A射液治疗复发CNS WHO 4级脑胶质瘤受试者安全性和初步疗效的I期临床研究 BC0081A-103
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药物临床试验:CTR20212915 | AK119射液

CTR20212915 | AK119射液 已完成 晚期实体瘤 AK119在晚期实体瘤安全性、 药代动力学和抗肿瘤疗效的I期研究 一项评价AK119单药在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期、多中心、开放性、剂量递增和剂量探索...
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药物临床试验:CTR20241366 | HR011408射液

CTR20241366 | HR011408射液 进行中-招募中 糖尿病 比较HR011408与诺和锐®在糖尿病患者中的药代动力学和药效动力学研究 比较HR011408与诺和锐®在糖尿病患者中的药代动力学(PK)和药效动力学(PD)研究——随机、双盲、三周期交...
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药物临床试验:CTR20240149 | ABO2011射液

CTR20240149 | ABO2011射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估ABO2011在晚期实体瘤的I/Ⅱ期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ABO2011单药及与特瑞普利单抗联合的安全性、药代动力学和药效学(PK/PD)及初步有效性的I/II期临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20242726 | IBI362射液

CTR20242726 | IBI362射液 进行中-尚未招募 青少年肥胖 青少年肥胖患者应用IBI362的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估IBI362在中国青少年肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的研究...
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药物临床试验:CTR20242726 | IBI362射液

CTR20242726 | IBI362射液 进行中-招募中 青少年肥胖 青少年肥胖患者应用IBI362的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估IBI362在中国青少年肥胖受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的研究 C...
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药物临床试验:CTR20223293 | LM-101射液

CTR20223293 | LM-101射液 主动暂停 晚期恶性肿瘤 LM-101射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂...
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