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药物临床试验:CTR20223293 | LM-101
注
射液
CTR20223293 | LM-101
注
射液
主动暂停 晚期恶性肿瘤 LM-101
注
射液
单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101
注
射液
单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243552 | HRS-9231
注
射液
CTR20243552 | HRS-9231
注
射液
已完成 全身各部位磁共振成像(MRI)检测和显示异常血管病变 评价HRS-9231
注
射液
在中国肾功能不全与肾功能正常受试者的药代动力学和安全性特征 HRS-9231
注
射液
在中国肾功能不全与肾功能正常受试者中...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20210584 | AK112
注
射液
CTR20210584 | AK112
注
射液
已完成 广泛期小细胞肺癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合依托泊苷和卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌的Ib期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合依托泊苷和卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌的Ib期临...
CDE
发布于
5天前
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药物临床试验:CTR20223293 | LM-101
注
射液
CTR20223293 | LM-101
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LM-101
注
射液
单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101
注
射液
单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223293 | LM-101
注
射液
CTR20223293 | LM-101
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LM-101
注
射液
单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101
注
射液
单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241555 | CAN1012
注
射液
CTR20241555 | CAN1012
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 瘤内
注射
CAN1012
注
射液
联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床试验 瘤内
注射
CAN1012
注
射液
联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243552 | HRS-9231
注
射液
CTR20243552 | HRS-9231
注
射液
进行中-招募中 全身各部位磁共振成像(MRI)检测和显示异常血管病变 评价HRS-9231
注
射液
在中国肾功能不全与肾功能正常受试者的药代动力学和安全性特征 HRS-9231
注
射液
在中国肾功能不全与肾功能正常受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211736 | SHR-1316
注
射液
CTR20211736 | SHR-1316
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评估新工艺SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 评估新工艺SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210584 | AK112
注
射液
CTR20210584 | AK112
注
射液
进行中-招募中 广泛期小细胞肺癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合依托泊苷和卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌的Ib期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合依托泊苷和卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240952 | 伊基奥仑赛
注
射液
CTR20240952 | 伊基奥仑赛
注
射液
进行中-尚未招募 复发/难治性多发性骨髓瘤 伊基奥仑赛
注
射液
治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的真实世界研究 伊基奥仑赛
注
射液
治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的真实世界研究 CT
103
AC002
CDE
发布于
1年前
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