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药物临床试验：CTR20233814 | 替雷利珠单抗注射液（皮下注射）

CTR20233814 | 替雷利珠单抗注射液（皮下注射） 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 评价替雷利珠单抗皮下注射用于晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的生物利用度的研究 一项评价替雷利珠单抗皮下注射用于晚期或转...

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药物临床试验：CTR20233814 | 替雷利珠单抗注射液（皮下注射）

CTR20233814 | 替雷利珠单抗注射液（皮下注射） 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评价替雷利珠单抗皮下注射用于晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的生物利用度的研究 一项评价替雷利珠单抗皮下注射用于晚期或转移...

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药物临床试验：CTR20202085 | 甲苯磺酸多纳非尼片

...术切除的肝细胞癌 甲苯磺酸多纳非尼片、特瑞普利单抗注射液联合TACE在不能手术切除的肝细胞癌患者中的研究 甲苯磺酸多纳非尼片、特瑞普利单抗注射液（JS001）联合TACE在不能手术切除的肝细胞癌患者中的剂量递增研究 JS001...

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药物临床试验：CTR20242361 | FL115注射液

CTR20242361 | FL115注射液 进行中-尚未招募 非肌层浸润性膀胱癌 一项评估 FL115 单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的I/II 期临床研究（本研究目前仅开展单药临床试验阶段） 一项评估 FL115 单药或联合卡介苗...

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药物临床试验：CTR20130314 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

CTR20130314 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞) 进行中-招募中 慢性肾病伴贫血 慢性肾病患者对多次注射长效促红素的耐受性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）Ⅰ期，多次给药，探索慢性肾病伴贫血患者...

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药物临床试验：CTR20202251 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20202251 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 具有骨折高危风险的绝经后妇女骨质疏松症 LY06006和Prolia®的生物类似药比对研究 在中国健康成年男性受试者中比较LY06006和Prolia®的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫...

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药物临床试验：CTR20242613 | AK129注射液

CTR20242613 | AK129注射液 进行中-尚未招募 不可手术切除的局部晚期或转移性HER2阴性胃癌或胃食管结合部腺癌 AK129联合化疗联合或不联合AK104一线治疗晚期HER2阴性胃癌或胃食管结合部腺癌的Ib/II期临床研究 评价抗PD-1和LAG-3双特异...

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药物临床试验：CTR20190945 | 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素注射液

CTR20190945 | 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素注射液 主动终止 晚期非鳞非小细胞肺癌 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素在肺癌患者中的研究 聚乙二醇重组人血管内皮抑制素（M2ES）注射液联合培美曲塞二钠、卡铂在晚期非鳞非小细...

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药物临床试验：CTR20232484 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20232484 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中 评价hUC-MSCs注射液经静脉途径治疗AIS患者的安全耐受性及初步疗效的临床试验 评价人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）注射液经静脉途径治疗急性缺血性卒中...

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药物临床试验：CTR20232484 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20232484 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中 评价hUC-MSCs注射液经静脉途径治疗AIS患者的安全耐受性及初步疗效的临床试验 评价人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）注射液经静脉途径治疗急性缺血性卒中...

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