为您找到约 300 条结果,搜索耗时:0.0057秒

药物临床试验:CTR20231088 | KarXT胶囊

...T胶囊 进行中-招募完成 精神分裂症 中国急性精神分裂症成年住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期研究 一项在经DSM-5诊断为精神分裂症的中国急性精神病成年住院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期、多中心、两阶...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233881 | 利丙双卡因贴片

...前的表面麻醉 利丙双卡因贴片与利丙双卡因乳膏在健康成年受试者的药代动力学对比研究 受试制剂利丙双卡因贴片与参比制剂利丙双卡因乳膏在健康成年受试者空腹状态下的药代动力学对比研究 AGI-2022-001-XS
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244213 | ACT500片

... 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎 ACT500在中国健康成年受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 评价ACT500(曾用名NM6606)单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211383 | 阿哌沙班片

...3 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。 阿哌沙班片(2.5 mg)生物等效性研究 评估受试制剂阿哌沙班片(规格:2.5 mg)与参比制剂(艾乐妥®)(规格:2.5 mg)在健康...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212907 | 阿普唑仑片

...焦虑、紧张、抑郁、睡眠障碍。 阿普唑仑片作用于健康成年受试者的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿普唑仑片与参比制剂阿普唑仑片(Solanax®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211497 | FM888胶囊

...胶囊 已完成 拟用于治疗神经病理性疼痛 FM888在国人健康成年受试者中的I期临床试验 评估口服FM888胶囊在中国健康成年受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231583 | GR2002注射液

... GR2002注射液 进行中-招募中 哮喘 GR2002注射液在中国健康成年受试者的I期临床试验 GR2002注射液在中国健康成年受试者中单次皮下给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期临床...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250068 | 丁苯酞注射液

...性脑卒中患者神经功能缺损的改善 丁苯酞注射液在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三制剂、三周期、六序列、交叉生物利用度比对试验 丁苯酞注射液在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244213 | ACT500片

...0片 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎 ACT500在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药物浓度-QTc特征的Ⅰ期临床研究 评价ACT500(曾用名NM6606)单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250857 | 非奈利酮片

...募 本品可降低与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD)成年患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致命性心肌梗死和心力衰竭住院的风险。 评估受试制剂非奈利酮片(规格:20 mg)与参比制剂非奈利酮片(Kerendia®...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

发布
问题