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药物临床试验:CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体
CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 ( VEGFR2) 全人单克隆抗 体 已完成
实体
瘤 在中国晚期
实体
瘤受试者中展开的BC
001
I期临床研究 在中国晚期
实体
瘤受试者中展开的BC
001
I期临床研究 BC
001
-01;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液
...830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液 进行中-尚未招募 晚期
实体
瘤 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液(BioTTT
001
)在晚期
实体
肿瘤患者的Ⅰ期临床研究 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液(BioTTT
001
)用于恶性
实体
肿瘤患者的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220934 | AST-
001
注射液
CTR20220934 | AST-
001
注射液 进行中-招募中 晚期恶性
实体
瘤,包括但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌 评价AST-
001
治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308注射液
CTR20240914 | BAT1308注射液 进行中-尚未招募 晚期
实体
肿瘤患者,三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-
001
-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-130...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240914 | BAT1308注射液
CTR20240914 | BAT1308注射液 进行中-招募中 晚期
实体
肿瘤患者,三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-
001
-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-0...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202377 | FCN-011胶囊
...202377 | FCN-011胶囊 进行中-招募中 拟用于NTRK 基因融合阳性
实体
瘤患者治疗 FCN-011在晚期
实体
瘤(I 期)和 NTRK 融合阳性晚期
实体
瘤(II 期)患者中的临床研究 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索和II 期扩展研究,评价FCN-011 在...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200381 | IMMH-010
CTR20200381 | IMMH-010 进行中-招募中 晚期恶性
实体
肿瘤 IMMH-010 在晚期恶性
实体
肿瘤患者中的临床试验 IMMH-010 在晚期恶性
实体
肿瘤患者中的I 期临床试验 HR-IMMH
001
; 2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200381 | IMMH-010
CTR20200381 | IMMH-010 进行中-招募中 晚期恶性
实体
肿瘤 IMMH-010 在晚期恶性
实体
肿瘤患者中的临床试验 IMMH-010 在晚期恶性
实体
肿瘤患者中的I 期临床试验 HR-IMMH
001
; 2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200381 | IMMH-010
CTR20200381 | IMMH-010 进行中-招募中 晚期恶性
实体
肿瘤 IMMH-010 在晚期恶性
实体
肿瘤患者中的临床试验 IMMH-010 在晚期恶性
实体
肿瘤患者中的I 期临床试验 HR-IMMH
001
; 2.0
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200327 | TNO155
...细胞癌、胃肠道间质瘤、结直肠癌 TNO155与LEE011或PDR
001
在
实体
肿瘤患者中安全性和有效性的1期研究 一项探索TNO155与LEE011或TNO155与PDR
001
在特定
实体
瘤患者中的安全性、耐受性和初步有效性的Ib期、开放性、多中心研究 CTNO155B12101; ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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