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药物临床试验：CTR20242160 | CBP-201注射液

...进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 评估 SIM0718在成人和青少年中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照，评价SIM0718在成人和青少年中重度特应性皮炎患者中的...

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药物临床试验：CTR20240750 | 人纤维蛋白原

...性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或...

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药物临床试验：CTR20231107 | 人纤维蛋白原

...性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或...

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药物临床试验：CTR20240750 | 人纤维蛋白原

...性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或...

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药物临床试验：CTR20242489 | 静注人免疫球蛋白(10%)

...板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（10%）在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价静注人免疫球蛋白（10%）在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少...

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药物临床试验：CTR20230719 | NNC0365-3769 / Mim8

...制物的血友病A 一项在伴或不伴抑制物的血友病A成人和青少年中研究Mim8的试验性研究 一项在伴或不伴抑制物的血友病 A 成人和青少年中评价 NNC0365-3769（Mim8）的有效性和安全性的多国家、开放标签、随机化、对照研究 NN7769-451...

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药物临床试验：CTR20211136 | 布地格福吸入气雾剂

... 进行中-招募中 哮喘 评估三联药物对哮喘未控制成人和青少年的疗效和安全性 一项随机、双盲、双模拟、平行分组、多中心、24至52周可变时长的研究，评估布地奈德、格隆铵和富马酸福莫特罗定量吸入器（MDI）与布地奈德和...

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药物临床试验：CTR20242879 | 阿立哌唑口崩片

...口崩片 进行中-尚未招募 适用于治疗成人和 15 岁及以上青少年的精神分裂症。 适用于治疗 I 型双相情感障碍的中度至重度躁狂发作，以及预防主要经历躁狂发作且对阿立哌唑治疗有反应的成人的新躁狂发作。 适用于治疗 13 岁...

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药物临床试验：CTR20244823 | MG-K10人源化单抗注射液

...注射液 进行中-尚未招募 哮喘 MG-K10人源化单抗注射液在青少年和成人中重度哮喘患者中的临床试验 MG-K10人源化单抗注射液在青少年和成人中重度哮喘患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 MG-K10-AS-00...

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药物临床试验：CTR20220598 | 依非韦伦片

... 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康成人空腹状态下单次口服依非韦伦的生物等效性研究 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康成人空腹...

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