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药物临床试验：CTR20213112 | LNK01001胶囊

CTR20213112 | LNK01001胶囊 已完成 类风湿关节炎 评价LNK01001胶囊在类风湿关节炎患者中多次给药、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰb期临床研究 评价LNK01001胶囊在类风湿关节...

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药物临床试验：CTR20201397 | 羟基雷公藤内酯醇片

CTR20201397 | 羟基雷公藤内酯醇片 已完成 类风湿关节炎 雷腾舒治疗甲氨蝶呤反应不足的、绝经后、中重度活动性类风湿关节炎的有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照，雷腾舒治疗甲氨蝶呤反应...

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药物临床试验：CTR20232662 | TLL-018片

CTR20232662 | TLL-018片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价TLL-018与托法替布头对头单药治疗对bDMARDs疗效不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性的随机、双盲、阳性对照的III期研究 评价TLL-018与托法替布头对头单药...

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药物临床试验：CTR20201916 | Hemay007片

CTR20201916 | Hemay007片 进行中-招募中 类风湿关节炎 Hemay007片用于中度至重度活动性类风湿关节炎患者安全性、有效性、药代动力学（PK）和药效动力学（PD）的多中心、随机、双盲临床研究 Hemay007片用于中度至重度活动性类风湿...

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药物临床试验：CTR20232662 | TLL-018片

CTR20232662 | TLL-018片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 评价TLL-018与托法替布头对头单药治疗对bDMARDs疗效不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性的随机、双盲、阳性对照的III期研究 评价TLL-018与托法替布头对头单...

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药物临床试验：CTR20250516 | SCT650C 注射液

CTR20250516 | SCT650C 注射液 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 评价SCT650C治疗类风湿关节炎患者有效性和安全性的II期临床试验 一项评价SCT650C在类风湿关节炎患者中的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 SCT650C-...

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药物临床试验：CTR20131261 | 地塞米松棕榈酸酯注射液

CTR20131261 | 地塞米松棕榈酸酯注射液 进行中-招募中 类风湿关节炎 地塞米松棕榈酸酯注射液治疗类风湿关节炎临床试验 地塞米松棕榈酸酯注射液治疗类风湿关节炎随机双盲、阳性药平行对照多中心临床试验 BJ0933-L1-090710

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药物临床试验：CTR20211315 | 注射用FNS007

CTR20211315 | 注射用FNS007 已完成 类风湿关节炎 采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增设计，评价注射用FNS007在类风湿关节炎患者中的安全性、药代动力学及初步疗效 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20244538 | ARD-885片

CTR20244538 | ARD-885片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价ARD-885片在中国健康受试者和类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增I期临床...

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药物临床试验：CTR20170141 | 托珠单抗注射液

CTR20170141 | 托珠单抗注射液 已完成 类风湿关节炎 托珠单抗单用或联合治疗中度至重度类风湿关节炎 托珠单抗单用或联合甲氨蝶呤与甲氨蝶呤单药相比在中度至重度类风湿关节炎患者中有效性和安全性研究 YA29359；版本4（英文...

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