类风湿关节炎 - 第7页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20202391 | GSK3196165注射液: CTR20202391 | GSK3196165注射液已完成 类风湿性关节炎 评估试验药物联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的试验一项在甲氨蝶呤反应不足的中重度活动性类风湿关节炎受试者中，评估GSK3196165与安慰剂、托法替布比较, 联合甲氨蝶呤治疗...

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药物临床试验：CTR20130580 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白: CTR20130580 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白已完成 类风湿关节炎 泰爱治疗类风湿关节炎患者的Ⅱ期临床试验泰爱治疗类风湿关节炎的多中心、动态随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 C002RACLLI

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药物临床试验：CTR20231989 | WXFL10203614片: ...231989 | WXFL10203614片进行中-尚未招募中度至重度的活动性类风湿性关节炎 WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)有效性和安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20231989 | WXFL10203614片: ...231989 | WXFL10203614片进行中-尚未招募中度至重度的活动性类风湿性关节炎 WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)有效性和安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20231989 | WXFL10203614片: ...R20231989 | WXFL10203614片进行中-招募中中度至重度的活动性类风湿性关节炎 WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)有效性和安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20181685 | CT-P13: CTR20181685 | CT-P13 已完成活动性类风湿关节炎 评价CT-P13治疗类风湿关节炎的有效性、安全性和药代动力学一项在活动性类风湿性关节炎患者中比较CT -P13 和中国批准的类克分别与甲氨蝶呤联合给药的疗效、药代动力学和安全性...

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药物临床试验：CTR20150319 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白: ...肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白已完成中、重度活动性类风湿关节炎 注射用rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性类风湿关节炎Ⅲ期临床试验注射用rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性类风湿关节炎有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20140832 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白: ...用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白已完成 类风湿关节炎 泰爱治疗类风湿关节炎的II期b临床试验泰爱治疗甲氨蝶呤疗效不佳的中重度类风湿关节炎的多中心、动态随机、双盲、安慰剂对照临床研究 C003RACLL

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药物临床试验：CTR20250355 | 巴瑞替尼片: ...坏死因子（TNF）抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。使用限制：不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑制剂、生物类改善病情抗风湿药（DMARDs）或强效免疫抑制剂，如硫唑嘌呤和环孢素。斑秃。巴瑞替尼...

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药物临床试验：CTR20201263 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液: CTR20201263 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液已完成中重度类风湿关节炎 治疗中重度类风湿关节炎的III期临床试验治疗中重度类风湿关节炎的安全性、有效性和免疫原性的III期临床试验 HS628-III；1.0

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