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药物临床试验:CTR20232316 | 注射用曲妥单抗

CTR20232316 | 注射用曲妥单抗 进行中-招募中 乳腺癌 评估QL1701与赫赛汀®的药代动力学、安全性和免疫原性的研究 一项评估QL1701与赫赛汀®在健康成年男性受试者中药代动力学、安全性和免疫原性比对的随机、双盲、单次给药...
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药物临床试验:CTR20160526 | 注射用曲妥单抗

CTR20160526 | 注射用曲妥单抗 进行中-招募完成 乳腺癌 比较HLX02和赫赛汀治疗乳腺癌安全性和有效性的III期试验 比较曲HLX02与赫赛汀治疗既往未经治疗的HER2-过度表达转移性乳腺癌的疗效、安全性和免疫原性的III期临床试验 HLX0...
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药物临床试验:CTR20253167 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)

...多西他赛(白蛋白结合型) 进行中-招募中 本品与注射用曲妥单抗和帕妥单抗注射液联合用于HER2阳性复发转移性乳腺癌患者的一线治疗。 HB1801联合曲妥单抗和帕妥单抗对比多西他赛联合曲妥单抗和帕妥单抗一线治...
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药物临床试验:CTR20150642 | 注射用曲妥单抗

CTR20150642 | 注射用曲妥单抗 已完成 乳腺癌 不同剂量HLX02的安全性和耐受性及HLX02和赫赛汀PK比对的I期临床研究 一项评价不同剂量HLX02的安全性和耐受性及HLX02和赫赛汀的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床...
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药物临床试验:CTR20221984 | Tucatinib片

CTR20221984 | Tucatinib片 进行中-招募中 本品联合曲妥单抗和帕妥单抗,用于一线维持治疗表皮生长因子受体 2 (HER2)阳性、既往接受过紫杉类化疗、曲妥单抗和帕妥单抗的不可切除局部晚期或转移性乳腺癌成人患者 评价t...
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药物临床试验:CTR20221984 | Tucatinib片

CTR20221984 | Tucatinib片 进行中-招募中 本品联合曲妥单抗和帕妥单抗,用于一线维持治疗表皮生长因子受体 2 (HER2)阳性、既往接受过紫杉类化疗、曲妥单抗和帕妥单抗的不可切除局部晚期或转移性乳腺癌成人患者 评价t...
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药物临床试验:CTR20221984 | Tucatinib片

CTR20221984 | Tucatinib片 进行中-招募完成 本品联合曲妥单抗和帕妥单抗,用于一线维持治疗表皮生长因子受体 2 (HER2)阳性、既往接受过紫杉类化疗、曲妥单抗和帕妥单抗的不可切除局部晚期或转移性乳腺癌成人患者 评...
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药物临床试验:CTR20211008 | 阿替利单抗注射液

...抗注射液 主动终止 局部晚期/转移性乳腺癌 以前接受过曲妥单抗(+/-帕妥单抗)和含紫杉烷治疗,并且HER2和PD-L1均阳性的局部晚期(LABC)或转移性乳腺癌(MBC)患者中,评价恩美曲妥单抗+阿替利单抗对比恩美妥珠...
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药物临床试验:CTR20244095 | 德曲妥单抗

CTR20244095 | 德曲妥单抗 进行中-尚未招募 原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者 DS8201a一线治疗HER2表达、错配修复正常(pMMR)的原发性晚期或复发性子宫内膜癌的III期研究 一项在HER2表达(IHC 3+/IHC 2+)、错配修复正常(pMMR)、原...
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药物临床试验:CTR20200046 | 注射用曲妥单抗

CTR20200046 | 注射用曲妥单抗 主动终止 乳腺癌(HER2阳性的转移性乳腺癌(MBC)、HER2阳性的早期乳腺癌(EBC)) 、 HER2阳性的转移性胃癌(MGC) 乳腺癌患者中比较SB3和赫赛汀安全性和有效性的III期研究 在HER2阳性早期或局部晚期初...
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