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药物临床试验:CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白

...272 | 注射用NVS451融合蛋白 进行中-尚未招募 中重度斑块屑病 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 评估注射用NVS451 ...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白

...234272 | 注射用NVS451融合蛋白 进行中-招募中 中重度斑块屑病 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 评估注射用NVS451 ...
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药物临床试验:CTR20241390 | 司库奇尤单抗注射液

...390 | 司库奇尤单抗注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块屑病 比较SYS6012注射液与司库奇尤单抗注射液(可善挺®)治疗中度至重度斑块屑病的疗效、安全性的III期临床试验 评估SYS6012注射液与司库奇尤单抗注射液(可善...
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药物临床试验:CTR20202246 | 布罗利尤单抗注射液

...液 主动终止 适合系统治疗或光疗的成人中至重度斑块屑病 布罗利尤单抗治疗中重度斑块屑病受试者的有效性和安全性的IV期临床研究 一项评价布罗利尤单抗(KHK4827)诱导和维持治疗中重度斑块屑病受试者的有效...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241553 | 夫那奇珠单抗注射液

...夫那奇珠单抗注射液 进行中-尚未招募 中重度慢性斑块屑病 一项在6至小于18岁儿童及青少年中重度慢性斑块屑病受试者中评价SHR-1314注射液疗效、安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究 一项在6至...
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药物临床试验:CTR20240593 | SCT650C 注射液

CTR20240593 | SCT650C 注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块屑病 SCT650C注射液在中重度斑块屑病中的Ib/II期临床试验 评价皮下注射SCT650C在中重度斑块屑病患者中的安全性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的随机、...
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药物临床试验:CTR20220822 | TLL-018片

CTR20220822 | TLL-018片 已完成 屑病 TLL-018治疗中重度斑块屑病的Ib期临床研究 评价 TLL-018治疗中重度斑块屑病受试者疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ib期临床研究 TLL-018-203
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药物临床试验:CTR20220822 | TLL-018片

CTR20220822 | TLL-018片 进行中-尚未招募 屑病 TLL-018治疗中重度斑块屑病的Ib期临床研究 评价 TLL-018治疗中重度斑块屑病受试者疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ib期临床研究 TLL-018-203
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药物临床试验:CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...IL-17A单克隆抗体注射液 进行中-招募中 中重度慢性斑块屑病 JS005治疗成人中重度慢性斑块屑病的研究 多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的临床III期研究以评价皮下注射JS005注射液治疗成人中重度慢性斑块银屑...
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药物临床试验:CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...17A单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中重度慢性斑块屑病 JS005治疗成人中重度慢性斑块屑病的研究 多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的临床III期研究以评价皮下注射JS005注射液治疗成人中重度慢性斑块银屑...
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