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药物临床试验：CTR20232772 | QX004N 注射液

CTR20232772 | QX004N 注射液 进行中-招募中 成人中重度斑块状银屑病 QX004N注射液成人中重度斑块状银屑病Ⅱ期临床试验 一项评估QX004N 注射液在成人中重度斑块状银屑病患者中的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20241245 | Netakimab注射液

CTR20241245 | Netakimab注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 一项在中国成年中重度斑块状银屑病患者中评估皮下注射Netakimab的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 一项...

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药物临床试验：CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液

...TR20221780 | 司库奇尤单抗注射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病患者 一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比较BAT2306与可善挺®疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照3期研究 一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比...

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药物临床试验：CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液

...司库奇尤单抗注射液 进行中-招募完成 中度至重度斑块状银屑病患者 一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比较BAT2306与可善挺®疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照3期研究 一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比...

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药物临床试验：CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白

...272 | 注射用NVS451融合蛋白 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 评估注射用NVS451 ...

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药物临床试验：CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白

...234272 | 注射用NVS451融合蛋白 进行中-招募中 中重度斑块状银屑病 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 评估注射用NVS451 ...

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药物临床试验：CTR20241390 | 司库奇尤单抗注射液

...390 | 司库奇尤单抗注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 比较SYS6012注射液与司库奇尤单抗注射液（可善挺®）治疗中度至重度斑块状银屑病的疗效、安全性的III期临床试验 评估SYS6012注射液与司库奇尤单抗注射液（可善...

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药物临床试验：CTR20241390 | 司库奇尤单抗注射液

...390 | 司库奇尤单抗注射液 进行中-招募完成 中重度斑块状银屑病 比较SYS6012注射液与司库奇尤单抗注射液（可善挺®）治疗中度至重度斑块状银屑病的疗效、安全性的III期临床试验 评估SYS6012注射液与司库奇尤单抗注射液（可善...

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药物临床试验：CTR20202246 | 布罗利尤单抗注射液

...液 主动终止 适合系统治疗或光疗的成人中至重度斑块状银屑病 布罗利尤单抗治疗中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的IV期临床研究 一项评价布罗利尤单抗（KHK4827）诱导和维持治疗中重度斑块状银屑病受试者的有效...

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药物临床试验：CTR20250905 | 夫那奇珠单抗注射液

...招募 用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病的成人患者 评价由其他生物制剂转换为夫那奇珠单抗治疗成人中重度斑块状银屑病的有效性及安全性研究 一项前瞻性、单臂、多中心、IV期研究以评估其他生物制...

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