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药物临床试验:CTR20232852 | Bimekizumab注射液

...0232852 | Bimekizumab注射液 进行中-招募中 中度至重度斑块屑病 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块银屑...
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药物临床试验:CTR20232852 | Bimekizumab注射液

...2852 | Bimekizumab注射液 进行中-招募完成 中度至重度斑块屑病 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块银屑...
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药物临床试验:CTR20242789 | 阿达木单抗注射液

CTR20242789 | 阿达木单抗注射液 进行中-招募中 儿童斑块屑病 君迈康®治疗中国儿童慢性重度斑块屑病 一项评估君迈康®(阿达木单抗)治疗中国儿童慢性重度斑块屑病有效性和安全性的前瞻性、观察性、多中心研...
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药物临床试验:CTR20211401 | BAT2206注射液

CTR20211401 | BAT2206注射液 已完成 成人中重度斑块屑病、 活动性屑病关节炎、 中重度活动性克罗恩病和溃疡性结肠炎 BAT2206与喜达诺在中度至重度斑块屑病患者中的疗效和安全性研究 一项比较BAT2206与喜达诺@在中度至...
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药物临床试验:CTR20241652 | TAK-279片

CTR20241652 | TAK-279片 进行中-尚未招募 中重度斑块屑病 一项在中度至重度斑块屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期研究(含随机停药和再治疗期) 一项在中度至重度斑块屑病受试者中评价 TAK-279 ...
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药物临床试验:CTR20241652 | TAK-279片

CTR20241652 | TAK-279片 进行中-招募完成 中重度斑块屑病 一项在中度至重度斑块屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期研究(含随机停药和再治疗期) 一项在中度至重度斑块屑病受试者中评价 TAK-279 ...
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药物临床试验:CTR20244768 | ZL-1102凝胶

CTR20244768 | ZL-1102凝胶 进行中-尚未招募 慢性斑块屑病 不同剂量的 ZL-1102 凝胶(一种人源IL-17A 抗体 VH 片段)治疗慢性斑块屑病(CPP)的有效性和安全性的II 期研究 一项评价不同剂量的 ZL-1102 凝胶(一种人源IL-17A 抗体 V...
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药物临床试验:CTR20250602 | HS-20137注射液

...0250602 | HS-20137注射液 进行中-尚未招募 成人中重度斑块屑病 在成年中重度斑块屑病患者中评价HS-20137注射液有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 在成年中重度斑块屑病患者中评价HS-20137注射液有效性和安全性的多中心...
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药物临床试验:CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液

CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液 已完成 中度至重度斑块屑病 评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块屑病患者的III期临床研究 在中国人群中评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安...
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药物临床试验:CTR20243985 | 罗氟司特乳膏

...85 | 罗氟司特乳膏 进行中-招募中 适用于6岁及以上斑块屑病患者的局部治疗,包括间擦区域。 评价0.3%罗氟司特乳膏(ZORYVE®)在斑块屑病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的Ⅲ期研究 一项多...
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