斑块状银屑病 - 第4页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20211401 | BAT2206注射液: CTR20211401 | BAT2206注射液已完成成人中重度斑块状银屑病、活动性银屑病关节炎、中重度活动性克罗恩病和溃疡性结肠炎 BAT2206与喜达诺在中度至重度斑块状银屑病患者中的疗效和安全性研究一项比较BAT2206与喜达诺@在中度至...

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药物临床试验：CTR20241652 | TAK-279片: CTR20241652 | TAK-279片进行中-尚未招募中重度斑块状银屑病 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期研究（含随机停药和再治疗期）一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 ...

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药物临床试验：CTR20241652 | TAK-279片: CTR20241652 | TAK-279片进行中-招募完成中重度斑块状银屑病 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期研究（含随机停药和再治疗期）一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 ...

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药物临床试验：CTR20244768 | ZL-1102凝胶: CTR20244768 | ZL-1102凝胶进行中-尚未招募慢性斑块状银屑病 不同剂量的 ZL-1102 凝胶（一种人源IL-17A 抗体 VH 片段）治疗慢性斑块状银屑病（CPP）的有效性和安全性的II 期研究一项评价不同剂量的 ZL-1102 凝胶（一种人源IL-17A 抗体 V...

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药物临床试验：CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液: CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液已完成中度至重度斑块状银屑病 评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的III期临床研究在中国人群中评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20243985 | 罗氟司特乳膏: ...85 | 罗氟司特乳膏进行中-招募中适用于6岁及以上斑块状银屑病患者的局部治疗，包括间擦区域。评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）在斑块状银屑病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的Ⅲ期研究一项多...

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药物临床试验：CTR20232772 | QX004N 注射液: CTR20232772 | QX004N 注射液进行中-招募中成人中重度斑块状银屑病 QX004N注射液成人中重度斑块状银屑病Ⅱ期临床试验一项评估QX004N 注射液在成人中重度斑块状银屑病患者中的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20241245 | Netakimab注射液: CTR20241245 | Netakimab注射液进行中-尚未招募中重度斑块状银屑病 一项在中国成年中重度斑块状银屑病患者中评估皮下注射Netakimab的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究一项...

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药物临床试验：CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液: ...TR20221780 | 司库奇尤单抗注射液已完成中度至重度斑块状银屑病患者一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比较BAT2306与可善挺®疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照3期研究一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比...

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药物临床试验：CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液: ...司库奇尤单抗注射液进行中-招募完成中度至重度斑块状银屑病患者一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比较BAT2306与可善挺®疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照3期研究一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比...

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