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药物临床试验:CTR20233664 | RRG001眼内注射液

CTR20233664 | RRG001眼内注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄相关黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相...
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药物临床试验:CTR20233664 | RRG001眼内注射液

CTR20233664 | RRG001眼内注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄相关黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关...
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药物临床试验:CTR20231950 | AL-001眼用注射液

CTR20231950 | AL-001眼用注射液 进行中-尚未招募 湿性年龄相关黄斑变性 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关黄斑变性(wAMD)患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临...
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药物临床试验:CTR20231950 | AL-001眼用注射液

CTR20231950 | AL-001眼用注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关黄斑变性 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关黄斑变性(wAMD)患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床...
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药物临床试验:CTR20190937 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

...因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 未接受治疗的湿性年龄相关黄斑变性 QL1207和艾力雅在湿性年龄相关黄斑变性患者中的III期临床研究 QL1207和艾力雅在湿性年龄相关黄斑变性患者中的有效性和安全性----随机、双盲、...
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药物临床试验:CTR20191290 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液

... | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液 已完成 新生血管年龄相关黄斑变性 比较QL1205与Lucentis在新生血管年龄相关黄斑变性患者的III期临床 随机、双盲、平行两组、阳性对照、多中心比较QL1205与Lucentis在新生血管年龄相关黄...
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药物临床试验:CTR20211488 | Faricimab注射液

...黄斑水肿,视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿, 新生血管性年龄相关黄斑变性, 视网膜中央静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿。 一项治疗糖尿病性黄斑水肿,视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿, 新生血管性年龄相关性...
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药物临床试验:CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关黄斑变性 比较BAT5906和雷珠单抗(Lucentis®)在新生血管性年龄相关黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单...
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药物临床试验:CTR20221092 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...EGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关黄斑变性 比较BAT5906和雷珠单抗(Lucentis®)在新生血管性年龄相关黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠...
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药物临床试验:CTR20190119 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体-人补体受体1融合蛋白注射液

...因子受体-抗体-人补体受体1融合蛋白注射液 已完成 湿性年龄相关黄斑变性 评估 IBI302 在湿性年龄相关黄斑变性患者中Ⅰ期临床研究 评估 IBI302 在湿性年龄相关黄斑变性( AMD)患者中单次给药耐受性和安全性的剂量递增Ⅰ期临...
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