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药物临床试验：CTR20220008 | LNP023胶囊

CTR20220008 | LNP023胶囊 进行中-招募中 早中期年龄相关性黄斑变性（e/i AMD） 一项设盲、安慰剂对照研究，旨在评估LNP023治疗年龄相关性黄斑变性的安全性和疗效 一项随机、对受试者和研究者设盲、安慰剂对照、多中心的概念验...

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药物临床试验：CTR20220008 | LNP023胶囊

CTR20220008 | LNP023胶囊 进行中-招募完成 早中期年龄相关性黄斑变性（e/i AMD） 一项设盲、安慰剂对照研究，旨在评估LNP023治疗年龄相关性黄斑变性的安全性和疗效 一项随机、对受试者和研究者设盲、安慰剂对照、多中心的概念...

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药物临床试验：CTR20181510 | CM082片

CTR20181510 | CM082片 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性（w-AMD） CM082治疗湿性年龄相关性黄斑变性（w-AMD）的II期临床研究 CM082片间歇性口服给药治疗湿性年龄相关性黄斑变性（w-AMD）的安全性、耐受性、初步疗效及药代动力...

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药物临床试验：CTR20220759 | QA108颗粒

CTR20220759 | QA108颗粒 进行中-招募中 中期年龄相关性黄斑变性（阴虚阳亢型） QA108颗粒治疗中期年龄相关性黄斑变性（阴虚阳亢型）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 QA108颗粒治疗中期年龄相...

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药物临床试验：CTR20220759 | QA108颗粒

CTR20220759 | QA108颗粒 进行中-招募完成 中期年龄相关性黄斑变性（阴虚阳亢型） QA108颗粒治疗中期年龄相关性黄斑变性（阴虚阳亢型）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 QA108颗粒治疗中期年龄...

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

CTR20232397 | FT-003注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次...

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

CTR20232397 | FT-003注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次...

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

CTR20232397 | FT-003注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次...

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药物临床试验：CTR20132692 | 雷珠单抗注射液

CTR20132692 | 雷珠单抗注射液 已完成 湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性 雷珠单抗治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性的研究 在患有新生血管性年龄相关性黄斑变性的中国患者中，评价两种不同的雷珠单抗给药方案的疗效...

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药物临床试验：CTR20180360 | TAB014单抗注射液

CTR20180360 | TAB014单抗注射液 已完成 湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性（AMD） TAB014单抗注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性 I期临床研究 TAB014治疗湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性（AMD）的I期临床研究 ZK-TAB-201709；版本...

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