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药物临床试验:CTR20212635 | 雷珠单抗注射液

...单抗注射液 主动终止 用于治疗湿性(新生血管性)年龄关性黄斑变性(AMD)。 评价雷珠单抗注射液(R30)和诺适得(Lucentis)治疗新生血管性年龄关性黄斑变性(nAMD)患者的Ⅰ期临床试验 评价雷珠单抗注射液(R30)和诺...
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药物临床试验:CTR20222633 | 雷珠单抗注射液

...222633 | 雷珠单抗注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄关性黄斑变性(nAMD) 在中国新生血管性年龄关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中国新生血管性年...
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药物临床试验:CTR20222633 | 雷珠单抗注射液

...R20222633 | 雷珠单抗注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄关性黄斑变性(nAMD) 在中国新生血管性年龄关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中国新生血管性年...
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药物临床试验:CTR20200017 | 三黄睛视明丸

CTR20200017 | 三黄睛视明丸 进行中-招募中 湿性年龄关性黄斑变性 三黄睛视明丸治疗黄斑变性IIa期临床试验 三黄睛视明丸治疗湿性年龄关性黄斑变性(气阴不足、痰瘀互结证)有效性和安全性IIa期临床试验 TSL-TCM-SHJSMW-IIa;V...
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药物临床试验:CTR20233218 | EXG102-031眼用注射液

CTR20233218 | EXG102-031眼用注射液 进行中-尚未招募 湿性年龄关性黄斑变性(wAMD) 评估EXG102-031眼用注射液在湿性年龄关性黄斑变性患者中的安全性和初步有效性的临床试验 一项在湿性(新生血管)年龄关性黄斑变性(wAMD...
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药物临床试验:CTR20233664 | RRG001眼内注射液

...233664 | RRG001眼内注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关...
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药物临床试验:CTR20233664 | RRG001眼内注射液

...R20233664 | RRG001眼内注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关...
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药物临床试验:CTR20231950 | AL-001眼用注射液

CTR20231950 | AL-001眼用注射液 进行中-尚未招募 湿性年龄关性黄斑变性 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临...
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药物临床试验:CTR20231950 | AL-001眼用注射液

CTR20231950 | AL-001眼用注射液 进行中-招募中 湿性年龄关性黄斑变性 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床...
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药物临床试验:CTR20190937 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

...受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 未接受治疗的湿性年龄关性黄斑变性 QL1207和艾力雅在湿性年龄关性黄斑变性患者中的III期临床研究 QL1207和艾力雅在湿性年龄关性黄斑变性患者中的有效性和安全性----随机、双盲、平行...
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