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药物临床试验：CTR20192638 | RC28-E注射液

CTR20192638 | RC28-E注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28 -E注射液在wAMD患者中多次玻璃体腔给药的临床试验 RC28 -E注射液在湿性年龄相关黄斑变患者中多次玻璃体腔给药的临床试验 28C001;1.0

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药物临床试验：CTR20180068 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液

... | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 QL1205和诺适得在黄斑变性患者中的的I期试验 随机双盲平行阳性对照，比对QL1205和诺适得在黄斑变性患者中的安全性、药代动力学及药效学的I期试验 QL12...

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药物临床试验：CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02）

...液（代号 MW02） 进行中-招募中 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（代号MW02）治疗新生血管性...

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药物临床试验：CTR20211925 | HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液

...人源化单克隆抗体眼用注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 比较HLX04-O与雷珠单抗在wAMD患者中有效性和安全性的Ⅲ期研究 一项比较玻璃体注射HLX04-O与雷珠单抗在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20190936 | Faricimab注射液

CTR20190936 | Faricimab注射液 已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价 FARICIMAB 在nAMD中的有效性和安全性的III 期研究（LUCERNE） 一项在nAMD患者中评估FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的III期临床研究（LUCERNE） GR40...

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药物临床试验：CTR20190936 | Faricimab注射液

...R20190936 | Faricimab注射液 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价 FARICIMAB 在nAMD中的有效性和安全性的III 期研究（LUCERNE） 一项在nAMD患者中评估FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的III期临床研究（LUCER...

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药物临床试验：CTR20191391 | 康柏西普眼用注射液

CTR20191391 | 康柏西普眼用注射液 主动终止 新生血管性年龄相关性黄斑变性 康柏西普眼用注射液治疗wAMD的试验 评估玻璃体腔注射康柏西普治疗眼用注射液wAMD患者的有效性和安全性的多中心、双盲、随机试验 KHB-1802；1.0

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药物临床试验：CTR20171267 | JY028注射液

...1267 | JY028注射液 进行中-招募中 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 JY028单次玻璃体给药剂量递增 I 期临床试验 JY028注射液单次玻璃体给药在nAMD患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的I期临床试验 DFBT-JY028-AMD-101a;...

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药物临床试验：CTR20221979 | RA1115-B1滴眼液

CTR20221979 | RA1115-B1滴眼液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD） 评价RA1115-B1滴眼液在中国健康受试者中单剂给药的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 评价RA1115-B1滴眼液在中国健康受试者中单剂给药的...

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药物临床试验：CTR20170018 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射)

CTR20170018 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射) 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 STONE 研究 康柏西普眼用注射液药品安全性监测研究 RG01N - 1578；1.0

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