实体瘤 - 第5页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20202456 | CMG901: CTR20202456 | CMG901 进行中-招募中无标准治疗的晚期实体瘤 CMG901用于无标准治疗的晚期实体瘤的I期临床研究 CMG901用于无标准治疗的晚期实体瘤的开放、剂量探索和剂量扩展I期临床研究 KYM901

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药物临床试验：CTR20202456 | CMG901: CTR20202456 | CMG901 进行中-招募完成无标准治疗的晚期实体瘤 CMG901用于无标准治疗的晚期实体瘤的I期临床研究 CMG901用于无标准治疗的晚期实体瘤的开放、剂量探索和剂量扩展I期临床研究 KYM901

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药物临床试验：CTR20160066 | SHR6390片: CTR20160066 | SHR6390片已完成实体瘤 SHR6390片实体瘤 I 期临床研究 SHR6390片在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学 I 期临床研究 SHR6390-I-101

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药物临床试验：CTR20232577 | 无: CTR20232577 | 无进行中-尚未招募标准治疗失败的晚期实体瘤 XNW5004片联合帕博利珠单抗在标准治疗失败的晚期实体瘤受试者中的Ib/II期临床研究 XNW5004片联合帕博利珠单抗在标准治疗失败的晚期实体瘤受试者中的Ib/II期临床研究 X...

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药物临床试验：CTR20242748 | SYS6023: CTR20242748 | SYS6023 进行中-尚未招募晚期实体瘤 SYS6023治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究一项评价SYS6023治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ⅰ期临床研究 SYS6023-001

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药物临床试验：CTR20244794 | IBI3001: CTR20244794 | IBI3001 进行中-尚未招募实体瘤评估IBI3001治疗不可切除的局部晚期或转移性实体瘤受试者的I期研究评估IBI3001治疗不可切除的局部晚期或转移性实体瘤受试者的I期研究 CIBI3001A101

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药物临床试验：CTR20251241 | QLM2011: CTR20251241 | QLM2011 进行中-尚未招募晚期实体瘤一项评估QLM2011治疗晚期实体瘤患者的的Ⅰ期临床试验一项评估QLM2011治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 QLM2011-101

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药物临床试验：CTR20251154 | IBI3014: CTR20251154 | IBI3014 进行中-招募中实体瘤评估IBI3014治疗不可切除的局部晚期或转移性实体瘤受试者的Ⅰ/Ⅱ期研究评估IBI3014治疗不可切除的局部晚期或转移性实体瘤受试者的Ⅰ/Ⅱ期研究 CIBI3014A101

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药物临床试验：CTR20232339 | IBI354: CTR20232339 | IBI354 进行中-招募中晚期实体瘤 IBI354治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究评估IBI354 治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的I/II 期、多中心、开放性研究 CIBI354A101

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药物临床试验：CTR20232339 | IBI354: CTR20232339 | IBI354 进行中-招募中晚期实体瘤 IBI354治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究评估IBI354 治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的I/II 期、多中心、开放性研究 CIBI354A101

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